Какой патологический признак связан с генами, расположенными в Х-хромосоме человека?
Какой патологический признак связан с генами, расположенными в Х-хромосоме человека?
17.12.2023 03:49
Верные ответы (1):
Солнечный_Зайчик_6349
28
Показать ответ
Суть вопроса: Генетика. Патологический признак связанный с генами на Х-хромосоме.
Пояснение: Одним из важных патологических признаков, связанных с генами, расположенными на Х-хромосоме человека, является наследственный гемофилия. Гемофилия - это наследственное заболевание, которое приводит к нарушениям свертываемости крови. Гены, отвечающие за свертываемость крови, находятся на X-хромосоме. У женщины есть две Х-хромосомы, а у мужчины - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.
Гемофилию можно унаследовать, если мать является носителем гена, ответственного за это заболевание, и передаст этот ген своему сыну. Носительницы гена гемофилии, обычно не страдают от самой болезни, но мужчины, унаследовавшие ген от них, имеют высокий риск развития гемофилии и ее симптомов.
Дополнительный материал:
У Джеймса гемофилия, а его мама является носительницей гена, ответственного за это заболевание. Какова вероятность того, что у его сына также будет гемофилия?
Совет:
Для лучшего понимания патологических признаков, связанных с генами на Х-хромосоме, рекомендуется изучить основы генетики и принципы наследования генов. Важно понять, что мужчины имеют только одну Х-хромосому, поэтому гены, находящиеся на ней, могут сильнее сказываться на мужчинах.
Задача на проверку:
У Сары есть гемофилия, а ее оба брата, Джон и Майк, являются носителями гена гемофилии. Какова вероятность того, что дочь Джона и сестра Майка унаследуют гемофилию? (Учтите, что и Джон и Майк не страдают от гемофилии)
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Пояснение: Одним из важных патологических признаков, связанных с генами, расположенными на Х-хромосоме человека, является наследственный гемофилия. Гемофилия - это наследственное заболевание, которое приводит к нарушениям свертываемости крови. Гены, отвечающие за свертываемость крови, находятся на X-хромосоме. У женщины есть две Х-хромосомы, а у мужчины - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.
Гемофилию можно унаследовать, если мать является носителем гена, ответственного за это заболевание, и передаст этот ген своему сыну. Носительницы гена гемофилии, обычно не страдают от самой болезни, но мужчины, унаследовавшие ген от них, имеют высокий риск развития гемофилии и ее симптомов.
Дополнительный материал:
У Джеймса гемофилия, а его мама является носительницей гена, ответственного за это заболевание. Какова вероятность того, что у его сына также будет гемофилия?
Совет:
Для лучшего понимания патологических признаков, связанных с генами на Х-хромосоме, рекомендуется изучить основы генетики и принципы наследования генов. Важно понять, что мужчины имеют только одну Х-хромосому, поэтому гены, находящиеся на ней, могут сильнее сказываться на мужчинах.
Задача на проверку:
У Сары есть гемофилия, а ее оба брата, Джон и Майк, являются носителями гена гемофилии. Какова вероятность того, что дочь Джона и сестра Майка унаследуют гемофилию? (Учтите, что и Джон и Майк не страдают от гемофилии)