Какова частота гомо- и гетерозигот в генетической структуре популяции при наличии рецессивного заболевания, которое

Имя: Частота гомо- и гетерозигот в генетической структуре популяции с рецессивным заболеванием.

Разъяснение: Для решения этой задачи необходимо знать, как рецессивные гены наследуются от родителей к потомкам. Гомозиготное сочетание означает, что оба аллеля (версии гена) являются рецессивными, в то время как гетерозиготное сочетание означает, что один аллель является рецессивным, а другой - доминантным.

Пусть p обозначает частоту аллеля, отвечающего за рецессивное заболевание, в генетической структуре популяции. Тогда, по формуле Харди-Вайнберга, p^2 представляет собой частоту гомозиготных особей с рецессивным заболеванием, а 2pq представляет собой частоту гетерозиготных особей, где q = 1 - p.

Из условия задачи известно, что рецессивное заболевание встречается у 1 из 400 человек, что равно 0,0025 (1/400). Следовательно, p^2 = 0,0025.

Чтобы найти p, возьмем квадратный корень из обоих сторон уравнения, получим p = 0,05.

Теперь можем найти q: q = 1 - p = 1 - 0,05 = 0,95.

Таким образом, частота гомозиготных особей с рецессивным заболеванием составляет 0,0025, а частота гетерозиготных особей составляет 2 * 0,05 * 0,95 = 0,095.