Нет сопряженных кратных связей в алкадиене C6H10. Известно, что при его полном гидрировании образуется 3-метилпентан
Нет сопряженных кратных связей в алкадиене C6H10. Известно, что при его полном гидрировании образуется 3-метилпентан. Определите структуру этого углеводорода. Запишите уравнение реакции полного гидрирования исходного углеводорода, а также его бромирования в условиях избытка брома.
23.12.2023 01:11
Объяснение:
Алкадиены - это углеводороды с двумя связями между углеродными атомами. В данном случае у нас есть алкадиен C6H10 без конъюгированных двойных связей. Это может быть 1,2-гексадиен, где две двойные связи находятся на первых двух углеродных атомах. Однако, так как сказано, что при его полном гидрировании образуется 3-метилпентан, можем сделать вывод, что углеводород представляет собой 2,4-гексадиен. В этом веществе две двойные связи разделены одним углеродным атомом.
Таким образом, структура этого углеводорода - 2,4-гексадиен (CH3-CH=CH-CH=CH-CH3).
Уравнение реакции полного гидрирования исходного углеводорода:
C6H10 + 4H2 -> C6H14
Уравнение реакции бромирования в условиях избытка брома:
C6H10 + 3Br2 -> C6H10Br6
Дополнительный материал:
Школьник задает вопрос: "Какую структуру имеет углеводород, образующийся при полном гидрировании 2,4-гексадиена?"
Ваш ответ:
Структура углеводорода, образующегося при полном гидрировании 2,4-гексадиена, это гексан (C6H14).
Совет:
Чтобы лучше понять структуру алкадиенов, полезно изучить не только названия и формулы, но и способы их образования и реакций, в которых они участвуют. Также полезно знать, как правильно нумеровать углеродные атомы в молекуле для более точного описания их расположения.