Какие будут реакции получения орто-Трет-бутилтолуола (с указанием условий), используя в качестве исходных соединений

Содержание: Реакции получения орто-Трет-бутилтолуола

Пояснение: Орто-Трет-бутилтолуол (или орто-3-тиртилтолуол) является ароматическим соединением, производным толуола. Для получения этого вещества мы можем использовать различные исходные соединения и реакции.

а) При использовании парафина в качестве исходного соединения, мы можем провести алкилирование толуола с использованием галогенов (например, хлора) и алюминий-хлорида (AlCl3) в качестве катализатора. Реакция протекает при повышенной температуре и дает орто-Трет-бутилтолуол в результате замещения одного из водородных атомов толуола группой трибутилового алькила.

б) Если вместо парафина мы используем циклопарафин, можно применить аналогичную алкилирование реакцию с галогенированными соединениями и катализатором AlCl3. Результатом будет получение орто-Трет-бутилтолуола с циклической структурой.

в) При использовании алкина в качестве исходного соединения, можно провести ацилирование реакцию, в которой происходит замещение одного атома водорода толуола группой ацилового радикала. Реакцию можно провести с помощью ацилхлорида (например, бензоилхлорида) и алюминий-хлорида в качестве катализатора.

г) При использовании алладиена в качестве исходного соединения, можно провести димеризацию реакцию, в которой две молекулы алладиена соединяются в одну молекулу орто-Трет-бутилтолуола.

д) Если используется ароматическое соединение в качестве исходного соединения, можно провести дальнейшие функционализацию реакцию, например, с помощью ацилирования или алкилирования.

е) При использовании кетона в качестве исходного соединения, можно провести конденсационную реакцию с толуолом, где происходит образование новой C-C связи между кетоном и толуолом.

Например: Воспользуемся алкилированием реакцией с парафином. При алкилировании толуола с использованием хлора и катализатора AlCl3, при повышенной температуре, замещается один из водородных атомов толуола группой трибутилового алькила. В результате получается орто-Трет-бутилтолуол. Условия реакции: эквимолярное соотношение толуола и парафина, наличие алюминий-хлорида (AlCl3) в качестве катализатора, исходные реагенты растворены в органическом растворителе.

Совет: Для лучшего понимания реакций орто-Трет-бутилтолуола, рекомендуется изучить химические свойства толуола, алкилирования и активацию галогенов. Также полезно изучить реакции функционализации ароматических соединений и конденсационные реакции.

Задача на проверку: Какую реакцию вы бы использовали для получения орто-Трет-бутилтолуола из циклопарафина? Укажите условия реакции и продукты.