Какая реакция происходит при мононитровании н-пентана и 2-метилбутана с использованием метода Коновалова? Какой из этих

Суть вопроса: Реакция мононитрования н-пентана и 2-метилбутана методом Коновалова

Разъяснение: Мононитрование является процессом, в ходе которого в органическом соединении добавляется одна нитрогруппа (-NO2). Реакция мононитрования н-пентана и 2-метилбутана может проводиться по методу Коновалова.

Метод Коновалова основан на использовании смеси концентрированной азотной и серной кислот. Сначала к органическому соединению добавляется концентрированная азотная кислота, образующая нитрозония ионы. Затем вводится концентрированная серная кислота, которая обеспечивает ароматическую нитрирование соединений.

При реакции мононитрования н-пентана и 2-метилбутана, оба углеводорода могут образовывать нитро-производные. Однако, из-за структурной особенности, 2-метилбутан обладает большей реакционной активностью. Это связано с тем, что углеводороды с заместителями на боковой цепи гораздо активнее подвергаются нитрованию по сравнению с простыми углеводородами.

Дополнительный материал: Определите, какие нитро-производные образуются при реакции мононитрования н-пентана и 2-метилбутана, используя метод Коновалова.

Совет: Для лучшего понимания процесса мононитрования и метода Коновалова, рекомендуется изучить основные принципы ароматической нитрирования, включая влияние заместителей на реакционную активность углеводородов.

Задание для закрепления: Какие нитро-производные будут образовываться при мононитровании 3-метилпентана методом Коновалова?