1) Какие превращения происходят с пропанол-1 при использовании концентрированной серной кислоты, брома, воды

Концентрированная серная кислота:
Пропанол-1, при взаимодействии с концентрированной серной кислотой (H₂SO₄), подвергается обратимой эфирообразующей реакции. В результате образуется эфир с общей формулой R-O-R", где R и R" представляют собой остатки пропанола-1 (CH₃CH₂CH₂-) и молекулы серной кислоты (H₂SO₄), соответственно.

Бром:
Пропанол-1 реагирует с бромом (Br₂) в присутствии света, образуя гидробромид пропанола. В данной реакции атомы брома добавляются к двойной связи молекулы пропанола-1, образуя бромид пропана-1-ола.

Вода с гидрохлоридом ртути (II):
Пропанол-1 может быть гидрирован в присутствии воды (H₂O) с гидрохлоридом ртути (II) (HgCl₂). Реакция проводится в кислой среде. В результате пропанол-1 превращается в пропан-1,2-диол или глицерин.

Водород с катализатором:
Возможно превращение пропанол-1 в пропан при использовании катализатора, такого как никелевая пудра (Ni). Реакция проводится при нагревании и применении водорода (H₂). В результате кислород из пропанола-1 реагирует с водородом и образуется вода (H₂O).

Этилен с этиловым спиртом и гидроксидом калия:
Этилен реагирует с этиловым спиртом (C₂H₅OH) и гидроксидом калия (KOH), образуя этилацетат. Данная реакция является обратимой эфирообразующей реакцией.

Нагревание с активированным углем:
При нагревании этилен с активированным углем, происходит полимеризация этилена. Молекулы этилена соединяются в длинные цепочки, образуя полиэтилен.

Окисление азотной кислотой:
Этилен окисляется азотной кислотой (HNO₃), образуя глиоксаль. Эта реакция происходит при пониженной температуре и с понтенциальной азотной кислотой.

Концентрированная серная кислота:
Глиоксаль, полученный после предыдущей реакции, может быть окислен концентрированной серной кислотой. В результате образуется глиоксальная кислота.

Превращения с карбидом кальция:
Реакция карбида кальция (CaC₂) с водой (H₂O) приводит к образованию ацетилена (C₂H₂) и гидроксида кальция (Ca(OH)₂).

Вода с гидрохлоридом ртути (II):
Ацетилен может реагировать с водой с гидрохлоридом ртути (II) (HgCl₂). В результате образуется хлористый этил.

Уксусная кислота с гидроксидом бария:
Ацетилен может быть прореагирован с уксусной кислотой (CH₃COOH) в присутствии гидроксида бария (Ba(OH)₂), образуя этанол (С₂Н₅).

Последующее нагревание:
Этанол, полученный после предыдущей реакции, может быть подвержен нагреванию, что приведет к образованию этена (C₂H₄).

Демонстрация:
Процесс, который происходит с пропанолом-1 при использовании указанных реагентов, можно описать следующим образом:
1) Взаимодействие пропанола-1 с концентрированной серной кислотой приводит к образованию эфира.
2) Реакция пропанола-1 с бромом приводит к образованию гидробромида пропанола.
3) Гидрирование пропанола-1 в присутствии воды с гидрохлоридом ртути (II) приводит к образованию пропан-1,2-диола или глицерина.
4) Реакция с водородом и катализатором приводит к образованию пропана.