Генетика и наследственность
Запишите генотипы следующих индивидуумов символически и определите вероятность появления у них соответствующих
Запишите генотипы следующих индивидуумов символически и определите вероятность появления у них соответствующих патологических признаков: 1. мужчина, гетерозиготный для фенилкетонурии (наследуется по аутосомно-рецессивному типу); 2. женщина, гомозиготная для фенилкетонурии; 3. мужчина, гетерозиготный для ахондроплазии (наследуется по аутосомно-доминантному типу); 4. женщина, гетерозиготная для гемофилии (наследуется по Х-сцепленному, рецессивному типу); 5. мужчина, гемизиготный для гемофилии.
23.12.2023 17:10
Написать свой ответ:
Описание: Генотипы индивидуумов можно обозначить буквами, где каждая буква представляет одну аллель гена. Для фенилкетонурии (PKU) используется генотип Аа, где A - нормальная аллель, а а - мутационная аллель. Для ахондроплазии используется генотип AA, где A - мутационная аллель. Для гемофилии генотип может быть представлен как XhXh, где Xh - мутационная аллель на X-хромосоме.
Вероятность появления патологических признаков зависит от типа наследования. Для аутосомно-рецессивного типа, если индивидуум является гетерозиготным (Аа), вероятность появления патологического признака равна 25%. Для гомозиготных индивидуумов (аа), вероятность составляет 100%.
Для аутосомно-доминантного типа, вероятность появления патологического признака у гетерозиготного индивидуума (AA) также равна 100%.
Для Х-сцепленного, рецессивного типа, вероятность появления патологического признака у гемизиготного мужчины (XhY) равна 100%, поскольку его Y-хромосома не имеет другой аллели для компенсации.
Дополнительный материал:
1. Генотип мужчины, гетерозиготного для фенилкетонурии: Аа. Вероятность появления патологического признака составляет 25%.
2. Генотип женщины, гомозиготной для фенилкетонурии: аа. Вероятность появления патологического признака составляет 100%.
3. Генотип мужчины, гетерозиготного для ахондроплазии: АА. Вероятность появления патологического признака составляет 100%.
4. Генотип женщины, гетерозиготной для гемофилии: XhX. Вероятность появления патологического признака составляет 25%.
5. Генотип мужчины, гемизиготного для гемофилии: XhY. Вероятность появления патологического признака составляет 100%.
Совет: Для лучшего понимания и запоминания генетических концепций рекомендуется читать дополнительную литературу по генетике и решать множество генетических задач.
Задание: Определите генотип и вероятность появления патологического признака у женщины, гетерозиготной для ахондроплазии.