Какой вид мутации представляет собой потерю одной хромосомы в генотипе (2n)?
Какой вид мутации представляет собой потерю одной хромосомы в генотипе (2n)?
30.11.2023 11:30
Верные ответы (2):
Magnitnyy_Magnat
62
Показать ответ
Тема вопроса: Мутации генетического материала Объяснение: Мутации представляют собой изменения в генетическом материале, которые могут привести к изменениям в организме. Одним из видов мутаций является потеря одной хромосомы в генотипе (2n). Этот вид мутации называется аневплоидией.
У человека нормальный генотип состоит из двух комплектов хромосом, так что общее число хромосом равно 2n, где n - число наборов хромосом. В случае, когда одна хромосома теряется из генотипа, общее число хромосом становится меньше, и это называется потерей хромосомы или аневплоидией.
Пример использования: Представим ситуацию, когда у человека, имеющего обычный набор хромосом 2n=46, произошла потеря одной хромосомы. В результате генотип станет 2n-1=45, что приведет к аневплоидии.
Совет: Чтобы лучше понять эту тему, полезно изучить основы генетики и структуру хромосом. Узнайте о роли хромосом в наследовании и какие изменения могут произойти при мутациях.
Упражнение: Как повлияет потеря одной хромосомы в генотипе 2n=20 у растения на его развитие и функционирование?
Расскажи ответ другу:
Солнечная_Звезда
2
Показать ответ
Содержание: Категории генетических мутаций.
Инструкция: Одной из категорий генетических мутаций является изменение числа хромосом (целых наборов хромосом) в генотипе организма. В таких мутациях происходит либо потеря, либо приобретение одной или более хромосом. Конкретно в вашем вопросе говорится о потере одной хромосомы в генотипе.
Такая мутация называется анеуплоидией или моносомией. При моносомии в генотипе организма одна из хромосомных пар отсутствует (2n-1). Например, у человека обычно есть 46 хромосом (23 пары), и при потере одной хромосомы пары становится только 45.
Моносомия обычно является серьезной мутацией, влияющей на развитие организма. Некоторые известные примеры моносомий у людей включают синдром Тёрнера (X-моносомия у женщин) и синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Дополнительный материал: Если в генотипе организма происходит потеря одной хромосомы в паре, то это является примером моносомии или анеуплоидии.
Совет: Для лучшего понимания генетических мутаций, включая анеуплоидии и другие категории, рекомендуется изучить основы генетики, структуру хромосом, классификацию мутаций и их влияние на организм. Чтение учебников или консультация с учителем генетики могут помочь вам освоить эту тему.
Дополнительное упражнение: Назовите два примера генетических мутаций, связанных с приобретением дополнительной хромосомы.
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Объяснение: Мутации представляют собой изменения в генетическом материале, которые могут привести к изменениям в организме. Одним из видов мутаций является потеря одной хромосомы в генотипе (2n). Этот вид мутации называется аневплоидией.
У человека нормальный генотип состоит из двух комплектов хромосом, так что общее число хромосом равно 2n, где n - число наборов хромосом. В случае, когда одна хромосома теряется из генотипа, общее число хромосом становится меньше, и это называется потерей хромосомы или аневплоидией.
Пример использования: Представим ситуацию, когда у человека, имеющего обычный набор хромосом 2n=46, произошла потеря одной хромосомы. В результате генотип станет 2n-1=45, что приведет к аневплоидии.
Совет: Чтобы лучше понять эту тему, полезно изучить основы генетики и структуру хромосом. Узнайте о роли хромосом в наследовании и какие изменения могут произойти при мутациях.
Упражнение: Как повлияет потеря одной хромосомы в генотипе 2n=20 у растения на его развитие и функционирование?
Инструкция: Одной из категорий генетических мутаций является изменение числа хромосом (целых наборов хромосом) в генотипе организма. В таких мутациях происходит либо потеря, либо приобретение одной или более хромосом. Конкретно в вашем вопросе говорится о потере одной хромосомы в генотипе.
Такая мутация называется анеуплоидией или моносомией. При моносомии в генотипе организма одна из хромосомных пар отсутствует (2n-1). Например, у человека обычно есть 46 хромосом (23 пары), и при потере одной хромосомы пары становится только 45.
Моносомия обычно является серьезной мутацией, влияющей на развитие организма. Некоторые известные примеры моносомий у людей включают синдром Тёрнера (X-моносомия у женщин) и синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Дополнительный материал: Если в генотипе организма происходит потеря одной хромосомы в паре, то это является примером моносомии или анеуплоидии.
Совет: Для лучшего понимания генетических мутаций, включая анеуплоидии и другие категории, рекомендуется изучить основы генетики, структуру хромосом, классификацию мутаций и их влияние на организм. Чтение учебников или консультация с учителем генетики могут помочь вам освоить эту тему.
Дополнительное упражнение: Назовите два примера генетических мутаций, связанных с приобретением дополнительной хромосомы.