Мутации генетического материала
Другие предметы

Какой вид мутации представляет собой потерю одной хромосомы в генотипе (2n)?

Какой вид мутации представляет собой потерю одной хромосомы в генотипе (2n)?
Верные ответы (2):
  • Magnitnyy_Magnat
    Magnitnyy_Magnat
    62
    Показать ответ
    Тема вопроса: Мутации генетического материала
    Объяснение: Мутации представляют собой изменения в генетическом материале, которые могут привести к изменениям в организме. Одним из видов мутаций является потеря одной хромосомы в генотипе (2n). Этот вид мутации называется аневплоидией.

    У человека нормальный генотип состоит из двух комплектов хромосом, так что общее число хромосом равно 2n, где n - число наборов хромосом. В случае, когда одна хромосома теряется из генотипа, общее число хромосом становится меньше, и это называется потерей хромосомы или аневплоидией.

    Пример использования: Представим ситуацию, когда у человека, имеющего обычный набор хромосом 2n=46, произошла потеря одной хромосомы. В результате генотип станет 2n-1=45, что приведет к аневплоидии.

    Совет: Чтобы лучше понять эту тему, полезно изучить основы генетики и структуру хромосом. Узнайте о роли хромосом в наследовании и какие изменения могут произойти при мутациях.

    Упражнение: Как повлияет потеря одной хромосомы в генотипе 2n=20 у растения на его развитие и функционирование?
  • Солнечная_Звезда
    Солнечная_Звезда
    2
    Показать ответ
    Содержание: Категории генетических мутаций.

    Инструкция: Одной из категорий генетических мутаций является изменение числа хромосом (целых наборов хромосом) в генотипе организма. В таких мутациях происходит либо потеря, либо приобретение одной или более хромосом. Конкретно в вашем вопросе говорится о потере одной хромосомы в генотипе.

    Такая мутация называется анеуплоидией или моносомией. При моносомии в генотипе организма одна из хромосомных пар отсутствует (2n-1). Например, у человека обычно есть 46 хромосом (23 пары), и при потере одной хромосомы пары становится только 45.

    Моносомия обычно является серьезной мутацией, влияющей на развитие организма. Некоторые известные примеры моносомий у людей включают синдром Тёрнера (X-моносомия у женщин) и синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

    Дополнительный материал: Если в генотипе организма происходит потеря одной хромосомы в паре, то это является примером моносомии или анеуплоидии.

    Совет: Для лучшего понимания генетических мутаций, включая анеуплоидии и другие категории, рекомендуется изучить основы генетики, структуру хромосом, классификацию мутаций и их влияние на организм. Чтение учебников или консультация с учителем генетики могут помочь вам освоить эту тему.

    Дополнительное упражнение: Назовите два примера генетических мутаций, связанных с приобретением дополнительной хромосомы.
Написать свой ответ: