Какой ген окрашивает кожу в негритянский (В) и доминирует над европейским геном (в)? Какое заболевание связано с геном

Тема занятия: Генетика

Объяснение:
Генетика изучает наследование и передачу генов от одного поколения к другому. У нас наряду с генами, которые определяют цвет волос или форму лица, также есть гены, влияющие на окраску кожи и подверженность некоторым заболеваниям.

Один из таких генов называется геном окрашивания кожи. Есть две формы этого гена, которые обозначаются буквами: В (негритянский) и в (европейский). Геном B (негритянский) является доминантным и поэтому подавляет проявление гена в (европейский). Это означает, что если носитель имеет хотя бы один ген B, его кожа будет окрашена в негритянский цвет.

Заболевание, которое связано с геном серповидно-клеточной анемии, возникает при наличии двух аберрантных генов в, поэтому оно связано с европейским геномом. Гены вносят изменения в структуру гемоглобина, что приводит к формированию аномальных красных кровяных клеток и вызывает серповидно-клеточную анемию.

Демонстрация:
Если родители являются носителями гена Bv (негритянский и европейский гены соответственно), то вероятность рождения ребенка с негритянским окрашиванием кожи составляет 50%. Вероятность рождения ребенка с серповидно-клеточной анемией составляет 25%, если оба родителя являются носителями гена в.

Совет:
Чтобы лучше понять генетику и наследование, рекомендуется изучить основные понятия, такие как аллели, гомозиготные и гетерозиготные состояния. Изучение принципов Менделя также поможет понять наследование генов.

Задание для закрепления:
Если родители являются гетерозиготными для гена интеллекта (Аа), что означает, что один из родителей имеет ген А (высокий интеллект), а другой - ген а (низкий интеллект). Какова вероятность рождения ребенка с высоким интеллектом, если ген А доминантен?