Какова вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом у пары, один из которых страдает

Тема занятия: Вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом у пары, один из которых страдает ахондроплазией.

Объяснение: Ахондроплазия - это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением роста костей, особенно длинных костей нижних конечностей. Она обусловлена мутацией гена фибробластического фактора роста 3 (FGFR3). В случае пары, где один из супругов страдает ахондроплазией, вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом может быть рассчитана с учетом особенностей наследования и вероятности событий.

Карими глазами обычно обладают люди, имеющие две аллели - одна от обоих родителей. Для этой задачи, предположим, что карий цвет глаз является рецессивным признаком.

Если один из родителей страдает ахондроплазией, это означает, что он обладает рецессивной аллелью гена ахондроплазии (a) и доминантной аллелью альтернативного гена (A). Нормальный рост генетически обусловлен всего одной доминантной аллелью.

Поэтому, генотип родителя с ахондроплазией может быть обозначен как Aa.

Если второй родитель не имеет ахондроплазию и имеет карие глаза, его генотип будет aa.

Таким образом, для рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом, оба родителя должны передать рецессивную аллель гена карих глаз (a). Вероятность передачи рецессивной аллели составляет 1/4.

Следовательно, вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом у пары, один из которых страдает ахондроплазией, составляет 1/4 или 25%.

Доп. материал: Рассмотрим пару, где муж страдает ахондроплазией, а у жены карие глаза. Какова вероятность, что у них родится ребенок с карими глазами и нормальным ростом?

Совет: Для полного понимания генетических вероятностей, вам может потребоваться ознакомиться с основными принципами наследования и генетикой.

Задача на проверку: Предположим, у пары, один из которых страдает ахондроплазией и имеет карие глаза, есть уже два детей. Какова вероятность, что третий ребенок также будет иметь карие глаза и нормальный рост?

Суть вопроса: Генетика

Описание:

Вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом у пары, один из которых страдает ахондроплазией, зависит от особенностей наследования генов.

Ахондроплазия - это генетическое заболевание, приводящее к ограниченному росту. Оно обусловлено мутацией гена FGFR3. Гены, определяющие цвет глаз, находятся на других хромосомах и не связаны с геном FGFR3.

Если один из родителей страдает ахондроплазией, а другой является носителем нормального генотипа для роста и имеет карие глаза, то существует следующая вероятность для их потомства:

- 25% вероятность рождения ребенка с ахондроплазией и карими глазами,
- 25% вероятность рождения ребенка без ахондроплазии и с карими глазами,
- 25% вероятность рождения ребенка с ахондроплазией и с голубыми глазами,
- 25% вероятность рождения ребенка без ахондроплазии и с голубыми глазами.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным ростом составляет 25%.

Совет:

Для лучшего понимания наследственности и генетики, рекомендуется изучить основные принципы Мендельской генетики, где гены наследуются от родителей в соответствии с определенными правилами.

Закрепляющее упражнение:

Предположим, что у пары обоих родителей карие глаза и они не страдают ахондроплазией. Какова вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и ахондроплазией?