Каков способ наследования патологического признака? Каков генотип Пробанда, её братьев и сестры?

Наименование: Способ наследования патологического признака и генотип Пробанда, её братьев и сестер

Инструкция: Способ наследования патологического признака зависит от типа этого признака и соответствующего генетического расположения. Существуют различные типы наследования, такие как автосомно-доминантное, автосомно-рецессивное, связанное с полом-доминантное и связанное с полом-рецессивное.

Цветовой пример:

- Автосомно-доминантное наследование: если один родитель имеет патологический признак и является гетерозиготным (имеет один нормальный и один аномальный аллель), существует 50% шанс, что каждый потомок унаследует аномальный аллель и, следовательно, проявит этот признак. Пробанда в данном случае будет являться гетерозиготной по данному признаку.

Автосомно-рецессивное наследование: оба родителя являются гетерозиготными по данному патологическому признаку, и каждый потомок имеет 25% шанс унаследовать два аномальных аллеля и проявить этот признак. Пробанда в данном случае будет гомозиготно-аномальной по данному признаку.

Пример использования:
Задача: Если пробанда имеет автосомно-рецессивный патологический признак, а её братья и сестры не проявляют этот признак, каков их генотип?

Объяснение: В данном случае можно предположить, что пробанда имеет генотип aa, где a - аномальный аллель. Братья и сестры пробанды, не проявляющие признак, могут иметь генотипы Aa или AA, где A - нормальный аллель. Пробанда является гомозиготной по аномальному аллелю, а братья и сестры являются гетерозиготными или гомозиготными по нормальному аллелю.

Совет: Если вы хотите лучше понять способ наследования патологического признака, рекомендуется изучить основы генетики, включая понятия о генотипе и фенотипе, а также различные типы наследования.

Упражнение: Предположим, что у пробанды возник патологический признак с автосомно-доминантным наследованием. Если оба родителя являются нормальными и не имеют этого признака, какова вероятность, что каждый их ребенок унаследует этот патологический признак?