1. Найдите количество лекарственных компонентов и веществ, которые нужны для смешивания лаевомицетина 0,5%, ациди
1. Найдите количество лекарственных компонентов и веществ, которые нужны для смешивания лаевомицетина 0,5%, ациди салицилици 1,0%, и спиртуса этилици 70% - в объеме 50 мл.
2. Создайте и запишите контрольный паспорт для данной рецептуры.
3. Опишите процесс производства данной лекарственной формы.
4. Подготовьте все необходимые документы для отпуска данного лекарственного препарата.
Разъяснение:
1. Для определения количества лекарственных компонентов и веществ, необходимых для приготовления данной рецептуры, необходимо знать концентрацию каждого компонента и объем готовой лекарственной формы.
- Лаевомицетин 0,5%: 0.5% от 50 мл = 0,5 * 50 / 100 = 0,25 мл
- Ациди салицилици 1,0%: 1.0% от 50 мл = 1 * 50 / 100 = 0,5 мл
- Спиртус этилици 70%: 70% от 50 мл = 70 * 50 / 100 = 35 мл
Таким образом, для приготовления данной рецептуры необходимо 0,25 мл лаевомицетина, 0,5 мл ациди салицилици и 35 мл спиртуса этилици.
2. Контрольный паспорт лекарственной рецептуры включает следующую информацию:
- Название лекарственной формы;
- Наименование и концентрация каждого лекарственного компонента;
- Объем рецептуры;
- Порядок смешивания компонентов;
- Инструкции по хранению и применению;
- Дата и подпись фармацевта, выполнившего приготовление.
3. Процесс производства данной лекарственной формы включает следующие этапы:
- Подготовка необходимой аптечной утвари и контейнера для смешивания компонентов;
- Тщательное измерение и смешивание всех необходимых компонентов в соответствии с рецептурой;
- Перемешивание до однородного состояния;
- Упаковка и маркировка готовой лекарственной формы.
4. Необходимые документы для отпуска данного лекарственного препарата включают:
- Рецептурный лист;
- Контрольный паспорт;
- Этикетку с информацией о препарате (название, концентрация, дозировка, инструкции и предупреждения);
- Сертификат качества лекарственного препарата.
Совет: Для лучшего понимания процесса изготовления лекарственной формы, рекомендуется изучить основные понятия и правила фармакологии, аптечной утвари и процесса смешивания компонентов.
Проверочное упражнение: Если вам дана рецептура лекарственной формы, в которой необходимо смешать лекарственный компонент А в концентрации 2% и компонент Б в концентрации 0,5%, а объем готовой лекарственной формы - 100 мл, найдите количество каждого компонента, необходимого для приготовления данной рецептуры.
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Разъяснение:
1. Для определения количества лекарственных компонентов и веществ, необходимых для приготовления данной рецептуры, необходимо знать концентрацию каждого компонента и объем готовой лекарственной формы.
- Лаевомицетин 0,5%: 0.5% от 50 мл = 0,5 * 50 / 100 = 0,25 мл
- Ациди салицилици 1,0%: 1.0% от 50 мл = 1 * 50 / 100 = 0,5 мл
- Спиртус этилици 70%: 70% от 50 мл = 70 * 50 / 100 = 35 мл
Таким образом, для приготовления данной рецептуры необходимо 0,25 мл лаевомицетина, 0,5 мл ациди салицилици и 35 мл спиртуса этилици.
2. Контрольный паспорт лекарственной рецептуры включает следующую информацию:
- Название лекарственной формы;
- Наименование и концентрация каждого лекарственного компонента;
- Объем рецептуры;
- Порядок смешивания компонентов;
- Инструкции по хранению и применению;
- Дата и подпись фармацевта, выполнившего приготовление.
3. Процесс производства данной лекарственной формы включает следующие этапы:
- Подготовка необходимой аптечной утвари и контейнера для смешивания компонентов;
- Тщательное измерение и смешивание всех необходимых компонентов в соответствии с рецептурой;
- Перемешивание до однородного состояния;
- Упаковка и маркировка готовой лекарственной формы.
4. Необходимые документы для отпуска данного лекарственного препарата включают:
- Рецептурный лист;
- Контрольный паспорт;
- Этикетку с информацией о препарате (название, концентрация, дозировка, инструкции и предупреждения);
- Сертификат качества лекарственного препарата.
Совет: Для лучшего понимания процесса изготовления лекарственной формы, рекомендуется изучить основные понятия и правила фармакологии, аптечной утвари и процесса смешивания компонентов.
Проверочное упражнение: Если вам дана рецептура лекарственной формы, в которой необходимо смешать лекарственный компонент А в концентрации 2% и компонент Б в концентрации 0,5%, а объем готовой лекарственной формы - 100 мл, найдите количество каждого компонента, необходимого для приготовления данной рецептуры.