ЗАДАЧА 1. У человека нормальный слух определяется двумя непохожими доминантными генами, которые взаимодействуют
ЗАДАЧА 1. У человека нормальный слух определяется двумя непохожими доминантными генами, которые взаимодействуют согласно принципу комплементарности. Мужчина с генотипом дигетерозигота (у него есть оба доминантных гена) вступил в брак с женщиной, которая страдает от глухоты, вызванной наличием одного рецессивного гена, а по второй паре генов является гетерозиготой (имеет разные гены). Какое наследственное потомство ожидается от этого брака?
ЗАДАЧА 2. У человека различия в цвете кожи главным образом связаны с двумя парами несвязанных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют темную кожу, а с генотипом ввв1в1 – светлую кожу. Различные комбинации доминантных генов В и В1 определяют пигментацию кожи.
08.12.2023 22:22
Объяснение:
В задаче 1 рассматривается наследование генов, ответственных за слух. Гены, определяющие нормальный слух, являются доминантными, а гены, вызывающие глухоту - рецессивными. Мужчина является дигетерозиготой, то есть у него оба гена нормального слуха. Женщина страдает от глухоты из-за наличия одного рецессивного гена и является гетерозиготой по второй паре генов, то есть имеет разные гены.
Согласно принципу комплементарности, при скрещивании двух гетерозиготных родителей (движение пунцетти) ожидается, что 25% наследованного потомства будет дигетерозиготами с нормальным слухом, 50% будут гетерозиготами с нормальным слухом и 25% будут гомозиготами с глухотой.
В задаче 2 рассматривается наследование генов, определяющих цвет кожи. Гены В и В1 отвечают за темность цвета кожи. При наличии гомозиготных генотипов ВВВ1В1 человек будет иметь темную кожу.
Демонстрация:
Задача 1: Мужчина с генотипом AaBb вступил в брак с женщиной, которая также имеет генотип AaBb. Какова вероятность рождения ребенка с генотипом AABB?
Совет:
Для лучшего понимания наследственности, рекомендуется изучить основные принципы Менделя и правила наследования генов.
Задание:
У мужчины с генотипом AaBb есть два ребенка с женщиной, которая также имеет генотип AaBb. Каковы вероятности, что оба ребенка будут иметь генотип AABB и AaBB соответственно?