Якою є ймовірність народження дітей в цій сім ї, які також будуть страждати і дальтонізмом, і гемофілією?
Якою є ймовірність народження дітей в цій сім"ї, які також будуть страждати і дальтонізмом, і гемофілією?
08.12.2023 21:19
Верные ответы (1):
Пушок
15
Показать ответ
Тема занятия: Генетика и наследование Пояснение: Вероятность рождения детей с двумя наследственными заболеваниями, такими как дальтонизм и гемофилия, может быть вычислена с использованием правил генетики.
Первое, что нужно знать, это то, что дальтонизм и гемофилия являются рецессивными наследственными заболеваниями, что означает, что они проявляются только в случае наличия двух копий дефектного гена. Родители, не имеющие сами этих заболеваний, но являющиеся носителями гена дальтонизма или гемофилии, могут передать этот ген своим детям.
Если оба родителя являются носителями гена дальтонизма и гемофилии (хотя сами не страдают от этих заболеваний), вероятность рождения ребенка с обоими заболеваниями составляет 25% или 1/4. Это происходит в случае, если оба родителя передают дефектный ген ребенку.
Пример: Какова вероятность рождения ребенка, который будет страдать как дальтонизмом, так и гемофилией, если оба родителя являются носителями обоих генов?
Совет: Чтобы лучше понять генетические вероятности, полезно знать основные принципы наследования и доминантные и рецессивные гены.
Ещё задача: Если оба родителя являются носителями гена гемофилии, но не страдают от нее, какова вероятность рождения здорового ребенка?
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Пояснение: Вероятность рождения детей с двумя наследственными заболеваниями, такими как дальтонизм и гемофилия, может быть вычислена с использованием правил генетики.
Первое, что нужно знать, это то, что дальтонизм и гемофилия являются рецессивными наследственными заболеваниями, что означает, что они проявляются только в случае наличия двух копий дефектного гена. Родители, не имеющие сами этих заболеваний, но являющиеся носителями гена дальтонизма или гемофилии, могут передать этот ген своим детям.
Если оба родителя являются носителями гена дальтонизма и гемофилии (хотя сами не страдают от этих заболеваний), вероятность рождения ребенка с обоими заболеваниями составляет 25% или 1/4. Это происходит в случае, если оба родителя передают дефектный ген ребенку.
Пример: Какова вероятность рождения ребенка, который будет страдать как дальтонизмом, так и гемофилией, если оба родителя являются носителями обоих генов?
Совет: Чтобы лучше понять генетические вероятности, полезно знать основные принципы наследования и доминантные и рецессивные гены.
Ещё задача: Если оба родителя являются носителями гена гемофилии, но не страдают от нее, какова вероятность рождения здорового ребенка?