Якого типу успадкування викликає гіпертріхіоз краю вушних раковин у чоловіка, його сина, батька та діда?
Якого типу успадкування викликає гіпертріхіоз краю вушних раковин у чоловіка, його сина, батька та діда?
15.12.2024 07:15
Верные ответы (1):
Звездный_Адмирал_5342
9
Показать ответ
Тема урока: Генетика и наследование
Пояснение: Гипертрихоз - это медицинское состояние, при котором человек имеет необычно длинные и густые волосы по всему телу. В данной задаче говорится о гипертрихозе у парня, его отца, дедушки и его собственного сына.
Гипертрихоз является наследственным состоянием и может быть вызвано генетическими мутациями или изменениями в гене. Для понимания типа наследования гипертрихоза в данной семье, нам нужно знать, каким образом передается данная характеристика.
Если гипертрихоз вызван доминантным геном, то достаточно наличия только одной копии этого гена, чтобы проявилось состояние гипертрихоза. Поэтому, если парень имеет гипертрихоз и передал его своему сыну, то весь мужской родительский ряд (отец, дедушка) также должен иметь данную характеристику.
Однако, если гипертрихоз вызван рецессивным геном, то для проявления состояния гипертрихоза необходимо, чтобы оба родителя передали данный ген. В таком случае, парень не может передать состояние гипертрихоза своему сыну, если его мать не является носителем данного гена или не имеет данной характеристики.
Пример:
Задание: Якого типу успадкування викликає гіпертріхіоз краю вушних раковин у чоловіка, його сина, батька та діда?
Ответ: Гипертрихоз краю вушных раковин вероятнее всего является наследуемым по доминантному гену, так как парень и его ближайшие мужские родственники также имеют данную характеристику.
Совет: Для лучшего понимания наследования генетических состояний, рекомендуется изучить основные принципы генетики и генетические термины, такие как доминантный ген, рецессивный ген и гомозиготы. Это поможет разобраться в типах наследования и способах передачи характеристик от родителей к потомкам.
Ещё задача: Предположим, что у семьи есть еще один сын, который не имеет гипертрихоза краю вушных раковин. Какая вероятность того, что он станет носителем данного гена?
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Пояснение: Гипертрихоз - это медицинское состояние, при котором человек имеет необычно длинные и густые волосы по всему телу. В данной задаче говорится о гипертрихозе у парня, его отца, дедушки и его собственного сына.
Гипертрихоз является наследственным состоянием и может быть вызвано генетическими мутациями или изменениями в гене. Для понимания типа наследования гипертрихоза в данной семье, нам нужно знать, каким образом передается данная характеристика.
Если гипертрихоз вызван доминантным геном, то достаточно наличия только одной копии этого гена, чтобы проявилось состояние гипертрихоза. Поэтому, если парень имеет гипертрихоз и передал его своему сыну, то весь мужской родительский ряд (отец, дедушка) также должен иметь данную характеристику.
Однако, если гипертрихоз вызван рецессивным геном, то для проявления состояния гипертрихоза необходимо, чтобы оба родителя передали данный ген. В таком случае, парень не может передать состояние гипертрихоза своему сыну, если его мать не является носителем данного гена или не имеет данной характеристики.
Источник: https://ru.wikipedia.org/wiki/Гипертрихоз
Пример:
Задание: Якого типу успадкування викликає гіпертріхіоз краю вушних раковин у чоловіка, його сина, батька та діда?
Ответ: Гипертрихоз краю вушных раковин вероятнее всего является наследуемым по доминантному гену, так как парень и его ближайшие мужские родственники также имеют данную характеристику.
Совет: Для лучшего понимания наследования генетических состояний, рекомендуется изучить основные принципы генетики и генетические термины, такие как доминантный ген, рецессивный ген и гомозиготы. Это поможет разобраться в типах наследования и способах передачи характеристик от родителей к потомкам.
Ещё задача: Предположим, что у семьи есть еще один сын, который не имеет гипертрихоза краю вушных раковин. Какая вероятность того, что он станет носителем данного гена?