Які шанси в цій сім ї на народження дітей з галактоземією, якщо один з батьків є гомозиготним за геном цієї хвороби

Суть вопроса: Шансы на наследование галактоземии

Объяснение: Галактоземия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обработки галактозы в организме. Ген этого заболевания наследуется по принципу моногибридного скрещивания, что означает, что у нас есть два аллеля - нормальный аллель (A) и мутантный аллель (a).

Для решения задачи необходимо знать генотип каждого из родителей. Если один из родителей гомозиготный (AA) по этому гену, а другой гетерозиготный (Aa), то у них есть вероятность наследования галактоземии.

Гомозиготный родитель (AA) передаст всегда аллель с нормальной формой гена (A). Гетерозиготный родитель (Aa) может передать или мутантный аллель (a) с вероятностью 50%, или нормальный аллель (A) также с вероятностью 50%.

Таким образом, существует вероятность 50% того, что ребенок унаследует мутантный аллель от гетерозиготного родителя. От гомозиготного родителя ребенок всегда наследует нормальную форму гена.

Таким образом, шансы на наследование галактоземии в этой семье будут составлять 50%.

Совет: Чтобы лучше понять принципы наследования генетических заболеваний, рекомендуется ознакомиться с основами генетики и процессом моногибридного скрещивания.

Задание для закрепления: Каковы шансы на наследование галактоземии, если оба родителя являются гетерозиготными?