Які нащадки можуть бути очікувані від пари, в якої: в) чоловік має дальтонізм, а жінка має ген дальтонізму у генотипі?

Предмет вопроса: Генетика и дальтонизм

Пояснение:

У дальтонизму есть рецессивный ген, который кодирует неправильную функцию определенной рецепторной клетки в сетчатке глаза. Если у человека есть правильная копия этого гена, то он не будет дальтоником, поскольку правильная копия гена компенсирует неправильную функцию. Однако, если у человека есть две неправильные копии гена, то он будет иметь дальтонизм.

Когда оба родителя имеют неисправный ген, существует вероятность передачи этого гена и появления дальтонизма у их потомков. При комбинации генотипов обоих родителей, следующее можно ожидать:

- 25% шансы на то, что потомок будет иметь две правильные копии гена и не будет дальтоником.
- 50% шансы на то, что потомок будет нести одну правильную и одну неправильную копию гена, и, таким образом, также не будет дальтоником, но будет являться носителем гена.
- 25% шансы на то, что потомок унаследует две неправильные копии гена и будет дальтоником.

Например:
Чоловік має ген дальтонізму у генотипі (X^D Y), а жінка також має ген дальтонізму у генотипі (X^D X^D). Каковы шансы на то, что их дочь будет дальтоником?

Совет:
Чтобы лучше понять вероятность передачи генетических состояний от родителей к потомкам, полезно использовать квадрат Пуннетта. Каждая клетка представляет возможный генотип потомка в зависимости от генотипов родителей.

Ещё задача:
В паре, где оба родителя являются носителями гена дальтонизма (X^D X^D), какова вероятность у них иметь дальтоников сына и дочь?