Яка ймовірність в цій сім ї народження дітей, хворих на галактоземію, при умові моногібридного схрещування, якщо один

Тема: Генетика и вероятность наследования.

Пояснение: Галактоземия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обработки галактозы в организме. Для определения вероятности наследования заболевания у потомства, необходимо рассмотреть генотипы родителей.

Один из родителей гомозиготен по галактоземии, то есть обладает двумя одинаковыми аллелями для данного гена (например, GG). Другой родитель гетерозиготен, то есть имеет два разных аллеля для гена (например, Gg). Символы "G" и "g" обозначают разные варианты аллелей для гена галактоземии.

Для решения задачи нужно воспользоваться законами наследования Менделя. В случае моногибридного скрещивания (расчет вероятности наследования одной характеристики) вероятность появления гетерозиготных и гомозиготных потомков равна 1:1.

Так как у одного из родителей гомозигота, то все его гаметы будут содержать аллель G. У родителя с генотипом Gg гаметы могут содержать как аллель G, так и аллель g.

Составим генотипы потомков, используя гаметы родителей:

1) GG - гомозиготный гомозиготу. Вероятность 50%.
2) Gg - гомозиготный гетерозиготу. Вероятность 50%.

Пример использования: Вероятность рождения ребенка с галактоземией в данной семье при моногибридном скрещивании равна 50%.

Совет: Для лучшего понимания генетики и вероятности наследования рекомендую внимательно изучить основные законы наследования Менделя и практиковаться на решении генетических задач.

Упражнение: В семье, где один родитель гомозиготен по галактоземии (GG), а другой гомозиготен по нормальному гену (gg), какова вероятность рождения ребенка с галактоземией?

Ответы: a) 100%; b) 50%; c) 0%; d) 25%.