Яка ймовірність народження здорових дітей у родині, де один з батьків має успадковану анірідію як аутосомно-домінантну

Тема вопроса: Генетика и вероятность наследования при аутосомно-доминантных признаках

Пояснение: Чтобы понять вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей имеет аутосомно-доминантный признак, в данном случае аниридия, нужно рассмотреть генетическую основу этого признака.

Ауто(=авто)сомы - это хромосомы, которые не определяют пол человека. В данном случае, ген, ответственный за аниридию, является аутосомой. Доминантность означает, что при наличии гена этого признака, он будет проявляться внешне, даже если присутствует всего одна копия этого гена (аутосомно-доминантный).

Учитывая, что один из родителей имеет аниридию, это означает, что у него есть хотя бы одна доминантная копия гена аниридии (A). Здоровый родитель обладает двумя нормальными аллелями (a).

Теперь мы можем сформулировать генотипы возможных комбинаций родителей:
- Родитель 1: Aa (ген аниридии есть)
- Родитель 2: aa (гена аниридии нет)

Вероятность рождения здорового ребенка (aa) составляет 50%, так как второй родитель не имеет гена аниридии и передаст только аллель без этого признака.

Дополнительный материал: Какова вероятность рождения ребенка с аниридией, если один из родителей имеет аниридию (Aa), а другой также имеет аниридию (Aa)?
Совет: Чтобы лучше понять наследование и вероятности, полезно запомнить различные комбинации генотипов и последствий, связанных с наличием или отсутствием конкретного гена.
Дополнительное упражнение: В чем состоит вероятность того, что дети у семьи, где оба родителя имеют аниридию (Aa), не будут иметь аниридию (aa)?