Яка ймовірність народження нормальної дитини в сім ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти і є гетерозиготні

Содержание вопроса: Генетика и вероятность наследования признаков

Пояснение: Чтобы решить эту задачу, нам нужно понять, как наследуются признаки от родителей и какая вероятность появления определенного признака у потомства.

Для этой задачи нам нужно знать, что глухота является рецессивным признаком, т.е. обе аллели должны быть рецессивными, чтобы проявился признак глухоты. Пусть буква "г" обозначает рецессивную аллель для этого признака, а буква "Г" - доминантную аллель.

Так как оба родителя являются гетерозиготами для второго параметра аллелей, они имеют генотипы "Гг", где "Г" - доминантная аллель, а "г" - рецессивная аллель.

При скрещивании двух гетерозиготных родителей с генотипами "Гг", существует 25% вероятность рождения ребенка с генотипом "ГГ" (доминантная аллель от обоих родителей), 50% вероятность рождения ребенка с генотипом "Гг" (одна доминантная и одна рецессивная аллели), и 25% вероятность рождения ребенка с генотипом "гг" (рецессивные аллели от обоих родителей).

Таким образом, вероятность рождения нормального ребенка (т.е. без глухоты) в данной семье составляет 75%, так как это вероятность того, что ребенок будет иметь генотип "ГГ" либо "Гг".

Например: Найдите вероятность рождения ребенка без глухоты у семьи, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.

Совет: Чтобы лучше понять вероятность наследования признаков, рекомендуется изучить генетические принципы Менделя и разобраться в различных типах наследования, таких как доминантное и рецессивное. Это поможет лучше понять вероятность появления определенных признаков у потомства.

Дополнительное задание: Посчитайте вероятность рождения ребенка с глухотой в семье, где один из родителей является гомозиготным по данному признаку (генотип "гг"), а другой является гетерозиготным (генотип "Гг").