Яка ймовірність народження дитини з ретинобластомою, якщо чоловік має вилікувану цех злоякісною пухлиною ока, дружина

Содержание: Генетика и наследование

Описание:
Ретинобластома - генетическое заболевание, которое может наследоваться по наследству. Она проявляется в виде опухолей в сетчатке глаза. В основе этого заболевания лежит наследование измененного гена RB1.

Ретинобластома может быть наследована по принципу доминантного мутагенеза, что означает, что для развития ретинобластомы достаточно наличия только одной мутационной копии гена RB1. Если оба родителя имеют нормальные гены RB1, то вероятность рождения ребенка с ретинобластомой очень низкая.

В данном случае, у жены нет ретинобластомы и в ее семье нет истории данного заболевания. Однако, муж имеет историю лечения злокачественной опухоли глаза, что говорит о наличии мутационного гена RB1 у него.

С учетом указанных факторов, вероятность рождения ребенка с ретинобластомой будет зависеть от того, является ли мутация гена RB1 у мужа врожденной или приобретенной. Если это врожденная мутация, то вероятность наследования ретинобластомы составляет 50%, так как каждый ребенок наследует одну копию гена от каждого родителя. Если же мутация приобретена, то вероятность наследования будет значительно ниже.

Доп. материал:
При условии, что муж имеет врожденную мутацию гена RB1, вероятность рождения ребенка с ретинобластомой составляет 50%.

Совет:
Для лучшего понимания генетики и наследования, рекомендуется изучить основные понятия, такие как гены, хромосомы, доминантный и рецессивный аллели, а также правила наследования различных наследственных заболеваний. Использование схем, диаграмм и примеров может помочь визуализировать процесс наследования.

Проверочное упражнение:
Какова вероятность рождения ребенка с ретинобластомой, если оба родителя являются носителями гена RB1, но ни у кого из них нет симптомов ретинобластомы? (Подсказка: предположим, что оба родителя имеют одну мутационную копию гена RB1 и одну нормальную копию гена RB1).