Яка ймовірність народження дитини з ретинобластомою у цих батьків?
Яка ймовірність народження дитини з ретинобластомою у цих батьків?
11.12.2023 11:35
Верные ответы (1):
Vodopad
36
Показать ответ
Содержание: Генетика и наследственность
Разъяснение: Ретинобластома - это редкая форма рака глаза, которая может возникать у детей. Она является результатом мутации в гене RB1, который находится на 13-й хромосоме. Ген RB1 является доминантным, что означает, что его наличие в одной копии является достаточным для возникновения ретинобластомы.
Если один из родителей является носителем мутации в гене RB1, то существует 50% вероятность передачи этой мутации потомству. Это означает, что каждое дитя этой пары имеет 50% шанс быть носителем мутации и вероятность развития ретинобластомы для такого ребенка будет зависеть от дополнительных факторов.
Однако, если оба родителя являются носителями мутации в гене RB1, то вероятность передачи мутации возрастает до 75%. Таким образом, каждое дитя этой пары будет иметь 75% вероятность быть носителем мутации и аналогичные шансы на развитие ретинобластомы.
Пример использования: Предположим, что оба родителя являются носителями мутации в гене RB1. Какова вероятность народить ребенка с ретинобластомой?
Рекомендация: Чтобы более полно понять эту тему, рекомендуется изучить основные принципы наследственности, включая доминантные и рецессивные гены, а также, возможно, применить и дополнительные методы исследования для более точной диагностики генетических мутаций.
Дополнительное задание: Если оба родителя являются носителями мутации в гене RB1, какова вероятность у них иметь двух детей с ретинобластомой? (Ответ округлите до ближайшего процента.)
Все ответы даются под вымышленными псевдонимами! Здесь вы встретите мудрых наставников, скрывающихся за загадочными никами, чтобы фокус был на знаниях, а не на лицах. Давайте вместе раскроем тайны обучения и поищем ответы на ваши школьные загадки.
Разъяснение: Ретинобластома - это редкая форма рака глаза, которая может возникать у детей. Она является результатом мутации в гене RB1, который находится на 13-й хромосоме. Ген RB1 является доминантным, что означает, что его наличие в одной копии является достаточным для возникновения ретинобластомы.
Если один из родителей является носителем мутации в гене RB1, то существует 50% вероятность передачи этой мутации потомству. Это означает, что каждое дитя этой пары имеет 50% шанс быть носителем мутации и вероятность развития ретинобластомы для такого ребенка будет зависеть от дополнительных факторов.
Однако, если оба родителя являются носителями мутации в гене RB1, то вероятность передачи мутации возрастает до 75%. Таким образом, каждое дитя этой пары будет иметь 75% вероятность быть носителем мутации и аналогичные шансы на развитие ретинобластомы.
Пример использования: Предположим, что оба родителя являются носителями мутации в гене RB1. Какова вероятность народить ребенка с ретинобластомой?
Рекомендация: Чтобы более полно понять эту тему, рекомендуется изучить основные принципы наследственности, включая доминантные и рецессивные гены, а также, возможно, применить и дополнительные методы исследования для более точной диагностики генетических мутаций.
Дополнительное задание: Если оба родителя являются носителями мутации в гене RB1, какова вероятность у них иметь двух детей с ретинобластомой? (Ответ округлите до ближайшего процента.)