Яка генетична природа захворювання, якщо його спостерігається серед дітей, народжених від шлюбів хворих на специфічну

Предмет вопроса: Генетична природа захворювання специфічної спадкової форми рахіту з фосфорним дефіцитом в крові.

Пояснення: Захворювання, яке спостерігається серед дітей, народжених від шлюбів хворих на специфічну спадкову форму рахіту з фосфорним дефіцитом в крові, має генетичну природу. Гена рахіту проявляється в формі аутосомно-рецесивної спадковості, що означає, що його носії можуть бути як хворими, так і здоровими, але проявляють симптоми тільки ті, у кого обидва батьки є носіями цього гена.

Гена рахіту з фосфорним дефіцитом в крові можна успадковувати від батьків. Таким чином, якщо батьки особи є носіями цього гена, то обоє є його передавачами дітям. Коли дитина успадковує цей ген від обох батьків, вона стає носієм цього генетичного дефекту. Фосфорний дефіцит в крові також є результатом цього генетичного дефекту.

Генетична природа захворювання означає, що ця специфічна форма рахіту з фосфорним дефіцитом в крові передається від покоління до покоління і має сильну зв"язок з геном.

Приклад використання: Розглянемо сім"ю, де обоє батьки мають специфічну форму рахіту з фосфорним дефіцитом в крові. Яка ймовірність, що їхня дочка також буде страждати від цього захворювання? Відповідь: У такому випадку, на основі аутосомно-рецесивної спадковості, імовірність захворювання дитини буде 25%.

Рекомендації: Для кращого розуміння генетики та спадковості раціоноване прийняття занять біології та загального курсу генетики допоможе студентам отримати більш детальні знання про ці процеси. Продовжуйте читати матеріали, досліджувати фахову літературу та звертатися до вчителів з додатковими запитаннями.

Вправа: Яка ймовірність народження дитини з генетичним захворюванням рахіту, якщо один з батьків є носієм спадкового гена, а інший є здоровим? (Пам"ятайте, що для цього типу генетичного захворювання необхідно, щоб обидва батьки були носіями.)