Генетика цветовой слепоты (дальтонизм
Биология

Вопрос 2. Какой тип наследования характеризует цветовую слепоту (дальтонизм) у мальчика в возрасте 10 лет? Какие

Вопрос 2. Какой тип наследования характеризует цветовую слепоту (дальтонизм) у мальчика в возрасте 10 лет? Какие особенности характеризуют данный тип наследования? От отца или от матери унаследовано заболевание дальтонизм? Страдает ли мать дальтонизмом, если у сестры мальчика нормальное зрение и она гомозиготна?
Верные ответы (1):
  • Zagadochnyy_Pesok
    Zagadochnyy_Pesok
    25
    Показать ответ
    Тема занятия: Генетика цветовой слепоты (дальтонизм)

    Инструкция: Дальтонизм или цветовая слепота - это генетическое заболевание, которое препятствует нормальному восприятию цветов. Основной тип наследования, характеризующий дальтонизм у мальчиков в возрасте 10 лет, - рецессивный аллельный тип наследования.

    Данный тип наследования означает, что мальчик унаследовал рецессивный аллель, отвечающий за дальтонизм, от обоих родителей. То есть, и от отца, и от матери. При таком типе наследования дальтонизм проявляется только у мужчин, так как они имеют одну Х-хромосому (XY), и если Х-хромосома содержит рецессивный аллель, то мужчина будет страдать от дальтонизма.

    Если сестра мальчика имеет нормальное зрение и гомозиготна по гену дальтонизма, это означает, что она не является носителем рецессивного аллеля, отвечающего за дальтонизм. Таким образом, матерь мальчика не страдает дальтонизмом, иначе ее дочь также имела бы дальтонизм.

    Пример:
    Значение рецессивного аллеля, ответственного за дальтонизм, обозначается буквой "с". Предположим, что отец мальчика является носителем гена дальтонизма (Cc), а мать является неносителем (CC). В таком случае, мальчик будет иметь генотип Cc и проявит дальтонизм.

    Совет: Для лучшего понимания генетики дальтонизма можно изучить понятия гены, аллели, Х-хромосомы и правила наследования в генетике. Рекомендуется также изучить диаграмму Пуннетта для нахождения вероятности наследования генетических характеристик.

    Дополнительное упражнение: Если отец является носителем гена дальтонизма (Cc), а мать является носителем (Cc), определите вероятность рождения дочери с нормальным зрением и гомозиготной по гену дальтонизма.
Написать свой ответ: