В семье, где у мужа есть дальтонизм, а у жены нет этого гена, родилась девочка с синдромом Шерешевского-Тернера. Какова

Содержание: Генетика и вероятность наследования дальтонизма

Описание:
Дальтонизм - это наследственное заболевание, которое чаще всего связано с полом, так как ген, отвечающий за цветовое зрение, находится на половых хромосомах. Данные по генотипам семьи помогут нам вычислить вероятность того, что дочь будет иметь дальтонизм.

Учитывая, что у отца есть дальтонизм, у него генотип XdY (Y - нормальная хромосома). У матери, не имеющей гена дальтонизма, генотип будет XDXD. У дочери синдрома Шерешевского-Тернера генотип будет Xd0, где 0 обозначает отсутствие одной из половых хромосом.

Дочь может получить одну хромосому отца и одну хромосому от матери. Таким образом, есть два возможных варианта генотипа у дочери: XdX (унаследовала ген отца) и XDX (унаследовала нормальную хромосому отца).

Если рассмотреть вероятность каждого варианта, то вероятность того, что дочь унаследует ген дальтонизма, составит 0,5 (50%). Аналогично, вероятность того, что дочь не будет иметь дальтонизм, также составит 0,5 (50%).

Дополнительный материал:
Вероятность того, что дочь будет иметь дальтонизм, составляет 0,5 или 50%.

Совет:
Для более глубокого понимания генетики и вероятности наследования рекомендуется изучить теорию Менделя, так как она является основой для понимания наследственных закономерностей.

Задача для проверки:
В семье, где отец имеет дальтонизм (генотип XdY), а мать не является носителем этого гена (генотип XDXD), родилось две дочери. Какова вероятность того, что обе дочери будут иметь дальтонизм? (Подсказка: примите во внимание возможные комбинации генотипов дочерей)