У пробанда є галактоземія, спадкове захворювання внаслідок порушення обміну вуглеводнів. Його батьки не мають цієї

Тема: Генетика и наследование генетических заболеваний

Пояснение:
Чтобы построить генеалогическое дерево и определить генотипы пробанда и его родителей, нужно учесть передачу генов от поколения к поколению.

Известно, что у пробанда есть галактоземия, а его брат и родители данного заболевания не имеют. От материнской линии известно, что прадед имел данное заболевание, а другие родственники не страдали этой болезнью. Жена пробанда и ее семья также не имеют этого заболевания.

Галактоземия является рецессивным наследственным заболеванием, что значит, что для проявления болезни необходимо иметь два рецессивных аллеля гена. Гены передаются от родителей к потомкам.

На основе этой информации, генеалогическое дерево может выглядеть так:

Прадед
/ \
Пробанд ---- Здоровый
|
Родители

Пробанд имеет галактоземию, значит у него генотип aa. Предположим, что оба родителя являются гетерозиготами, т.е. у них генотипы Aa.

Таким образом, вероятность рождения ребенка-потомка с галактоземией составляет 25% (1 из 4), так как родители прадеда и жена пробанда не являются носителями рецессивного гена.

Совет:
Чтобы лучше понять и запомнить генетику и наследование генетических заболеваний, полезно проработать такие темы как доминантный и рецессивный аллели, гетерозигота и гомозигота, а также правила наследования в зависимости от генотипов родителей.

Практика:
Укажите возможные генотипы у братия пробанда, если родители являются гетерозиготами (Aa) и галактоземия является рецессивным заболеванием.