У пациента с одной из форм синдрома Марфана (порок связок и соединительных тканей) отсутствует обмен некоторыми

Тема урока: Синдром Марфана и аминокислоты

Объяснение: Синдром Марфана - это генетическое заболевание, характеризующееся пороком связок и соединительных тканей. В этом синдроме отсутствует обмен некоторыми аминокислотами, что приводит к нарушениям в формировании соединительной ткани.

Чтобы определить, какие аминокислоты недостают в случае синдрома Марфана, мы должны рассмотреть соответствующие триплеты т-РНК. Триплет - это группа из трех нуклеотидов, которая связывается с определенной аминокислотой в процессе трансляции РНК в белок.

В данном случае, у пациента с синдромом Марфана отсутствуют аминокислоты, соответствующие следующим триплетам т-РНК:

- ААА: Лизин
- ЦГУ: Аргинин
- ГАА: Глутамин
- УУУ: Фенилаланин
- ГУУ: Валин
- УУА: Лейцин
- УЦУ: Серин

Эти аминокислоты играют важную роль в формировании соединительной ткани организма. Их недостаток может приводить к нарушениям в структуре и функции соединительных тканей.

Демонстрация: Определите аминокислоты, которые отсутствуют для формирования соединительной ткани в случае синдрома Марфана.

Совет: Чтобы лучше понять синдром Марфана и его влияние на обмен аминокислотами, рекомендуется изучить основы генетики и биохимии. Изучение этих предметов позволит лучше понимать механизмы нарушений, происходящих в организме пациента с синдромом Марфана.

Задание для закрепления: Определите аминокислоту, которая отсутствует при следующем триплете т-РНК: ГГГ.