У однієї людини є гемофілія (h), яка є рецесивною й зчепленою з Х-хромосомою ознакою. Альбінізм спричинений

Тема вопроса: Генетика и наследование.

Разъяснение: Гемофилия - рецессивное наследственное заболевание, связанное с полом и наследующееся по Х-хромосоме. У мужчин, у которых обе Х-хромосомы несут ген гемофилии (XhXh), развивается гемофилия. У женщин гемофилия проявляется только в случае наличия двух аномальных аллелей (XhXh), так как они являются представителями гомозиготного генотипа.

Альбинизм - рецессивное наследственное заболевание, передающееся от родителей к потомству независимо от пола. При наличии двух рецессивных аллелей (aa) проявляется альбинизм.

В данной задаче сын родителей с нормальной пигментацией и способностью к свертыванию крови рождается с обоими аномалиями, что означает наличие гомозиготного генотипа для гемофилии (XhXh) и альбинизма (aa).

Генотипы родителей могут быть следующими:
- Мать: XaXa
- Отец: XHY

Вероятность проявления обеих аномалий у второго сына зависит от пола, так как гемофилия связана с Х-хромосомой. Если второй сын будет мальчиком и наследует аномальную Х-хромосому от матери (Xh), то у него будет гемофилия в сочетании с альбинизмом. Вероятность этого составит 50%, так как мать является гетерозиготной по альбинизму.

Вероятность рождения девочки с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови будет также составлять 50%, так как альбинизм и гемофилия не связаны с полом и наследуются независимо друг от друга.

Совет: Для лучшего понимания генетических задач помните, что генотип определяет наличие аллелей у человека, а фенотип - его наблюдаемые характеристики. Посмотрите наглядные схемы наследования различных генетических заболеваний.

Задача на проверку: В семье, где отец имеет генотип XhY, а мать XAXa, какова вероятность рождения мальчика с гемофилией?