У кого из родителей унаследовал свой недостаток сын, если известно, что ген дальтонизма сцеплен с x хромосомой?

Тема вопроса: Генетика и наследование

Пояснение: Ген дальтонизма является наследуемым генетическим расстройством, который находится на X-хромосоме. У женщин есть две X-хромосомы (XX), в то время как у мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

Если отец имеет дальтонизм, то он передаст свою дефектную X-хромосому своим дочерям, так как отцовская X-хромосома является единственной и полностью передается дочерям. Сынам отец передаст свою нормальную Y-хромосому.

Если мать является носителем дефектной X-хромосомы, то в 50% случаев она передаст ее своим сыновьям, а в 50% случаев - своим дочерям. Для дочерей, наследующих дефектную X-хромосому как от отца, так и от матери, шансы развития дальтонизма высоки, так как дефектная X-хромосома наследуется как от отца, так и от матери, и доля здоровых X-хромосом второго родителя не может его компенсировать.

Поэтому, если сын унаследовал дефектную X-хромосому и проявляет признаки дальтонизма, можно заключить, что его недостаток унаследован от матери.

Совет: Чтобы лучше понять генетические особенности наследования дальтонизма, полезно изучить основы генетики и сексуального размножения. Изучение структуры и функции хромосом поможет также в понимании процесса наследования генов.

Задание для закрепления: В случае, если мать является носителем гена дальтонизма, а отец не является носителем, какова вероятность, что их дочь будет иметь дальтонизм? Ответы в процентах.