У батька і матері немає жодних проблем зі здоров ям, проте їх дитина страждає від гемофілії. Яка стать у цієї хворої

Тема: Генетика гемофілії.

Пояснення: Гемофілія - це рідкісне генетичне захворювання, що передається від батьків до дітей. Генетичні хвороби залежать від двох головних статевих хромосом, Х і Y. У жінок є дві Х-хромосоми (XX), тоді як у чоловіків є одна Х-хромосома і одна Y-хромосома (XY).

Гемофілія зазвичай спадковується через дефектний ген на Х-хромосомі. Якщо мати носійка такого гена і батько не є хворим та не носій гена гемофілії, є можливість, що їхній син буде хворим на гемофілію. Однак, дочка матері-носійки має 50% шансів на опинитися носійкою гена гемофілії і 50% шансів бути здоровою.

Тому, припускаючи, що батько і мати не мають проблем зі здоров'ям, дитина - хворий на гемофілію буде хлопчик, оскільки дістане дефектний ген від своєї матері.

Приклад використання: Припустимо, що батько і мати, не маючи ніяких проблем зі здоров'ям, мають синів. Яка їхня ймовірність народити хлопчика хворого на гемофілію?

Порада: Для кращого розуміння гемофілії, важливо знати, що спадковість цієї хвороби залежить від статі. Хлопчики зазвичай є хворими на гемофілію, а дівчатка можуть бути лише носіями гена. Вивчайте основні принципи генетики, питайте і задавайте запитання, щоб легше зрозуміти цей складний процес спадковості.

Вправа: Які варіанти спадкування гемофілії мати і батька можуть залишити дочок і синів?