Слідуючий генеалогічний дерево демонструє спадковий характер синдрому Ненсі — Горана, що в людей проявляється вродженою
Слідуючий генеалогічний дерево демонструє спадковий характер синдрому Ненсі — Горана, що в людей проявляється вродженою катарактою та аномальною формою зубів. а) На основі генеалогічного дерева визначте тип спадковості цих ознак. б) Яка ймовірність, що народиться здорова дитина, якщо у пари III-7 та III-8 народиться ще одна дитина? в) Яка ймовірність народження дитини зі синдромом Ненсі — Горана, якщо особи III-2 та III-7 укладуть шлюб?
05.12.2023 22:12
Написать свой ответ:
Об"яснення: Генеалогічні дерева є важливим інструментом у вивченні спадкових ознак. При їх допомозі можна встановити тип спадковості та розрахувати ймовірності спадкування конкретних ознак.
а) Тип спадковості ознак: На генеалогічному дереві ми бачимо, що синдром Ненсі - Горана (вроджена катаракта та аномальна форма зубів) спадкується по принципу автосомно-рецесивної спадковості. Це означає, що носіїм аномального гена можуть бути і чоловіки, і жінки, але ознака проявляється лише у людей, які успадкували два аномальних гена.
б) Ймовірність народження здорової дитини для пари III-7 та III-8: У пари III-7 та III-8 обидва батьки є носіями аномального гена. За умов автосомно-рецесивної спадковості, ймовірність народження здорової дитини складає 25%, тобто 1 з 4.
в) Ймовірність народження дитини зі синдромом Ненсі - Горана для пари III-2 та III-7: У пари III-2 та III-7 обоє батьки також є носіями аномального гена. Оскільки аномальний ген це рецесивний ген, ймовірність народження дитини з синдромом Ненсі - Горана складає 25%, або 1 з 4.
Порада: Для легшого розуміння генеалогічних дерев і спадковості ознак, рекомендується створювати прості схеми з позначенням аномального гена, здорового гена та ознаки, щоб зрозуміти, як вони успадковуються через покоління.
Вправа: Яка ймовірність народження дитини з синдромом Ненсі - Горана, якщо у пари II-3 та II-4 народиться ще одна дитина?