Сколько гетерозиготных носителей гена фенилкетонурии можно обнаружить в городе с 40000 жителями, где 36 человек болеют

Тема урока: Гены и наследование

Пояснение: Гена фенилкетонурии является рецессивным геном, что означает, что чтобы это состояние проявилось, необходимо иметь две копии данного гена. Люди, у которых есть только одна копия гена, называются гетерозиготными носителями, потому что они не проявляют симптомы болезни, но могут передать его своим потомкам.

Чтобы определить, сколько гетерозиготных носителей гена фенилкетонурии можно обнаружить в городе, сначала найдем количество гомозиготных больных (имеющих две копии гена). Мы знаем, что 36 человек болеют этим расстройством.

Затем, чтобы найти количество гетерозиготных носителей, мы вычитаем количество больных из общего числа людей в городе: 40000 - 36 = 39964. Это общее количество людей, у которых не две копии гена фенилкетонурии.

Теперь мы можем округлить число гетерозиготных носителей до четырех значащих цифр: 39964.

Пример: Найдите количество гетерозиготных носителей гена фенилкетонурии в городе с 40000 жителями, где 36 человек болеют этим расстройством.

Совет: Для понимания этой задачи, важно разобраться в основах генетики и наследования. Ознакомьтесь с понятием рецессивных и доминантных генов, а также с правилами Менделя.

Задание для закрепления: В городе с населением 80000 человек 64 человека болеют генетическим расстройством. Определите количество гетерозиготных носителей гена этого расстройства.