с уверена в своей гипотезе относительно передачи гена гемофилии?

Тема вопроса: Гемофилия и передача гена

Описание: Гемофилия - это генетическое заболевание, которое приводит к нарушениям свертываемости крови. Гемофилия передается по рецессивному типу наследования, что означает, что для появления этого заболевания необходимо наличие дефектного гена на обоих аллелях автосомы X у женщины, или на единственном аллеле автосомы X у мужчин.

Гемофилия является связанным с полом наследуемым расстройством. У мужчин всего одна копия гена на аллеле автосомы X, поэтому если ген дефектен, они будут страдать от гемофилии. В то же время у женщин есть две копии гена на обоих аллелях, и они могут быть носительницами гемофилии, но не обязательно страдать от самого заболевания.

Шанс передачи гемофилии от носительницы гена своим детям составляет 50%. Естественно, что мужчины не могут передавать гемофилию своим сыновьям, но передают дочерям свой дефектный ген, делая их носительницами.

Например: Если у пары есть носительница гена гемофилии и здоровый мужчина, вероятность того, что их сын заболеет гемофилией, составляет 50%. Вероятность того, что их дочь станет носительницей гена гемофилии также составляет 50%.

Совет: Чтобы лучше понять генетические концепции, рекомендуется изучить основные принципы наследования и ознакомиться с теорией Менделя. Также полезно осознать, что генетика - это область, которая требует внимания к деталям и понимания основных терминов.

Задача на проверку: Если мужчина, страдающий от гемофилии, женится на здоровой женщине, вероятность того, что их дочь будет страдать от гемофилии, составляет 0% или 100%? Почему?