Привет Гена! Гены, ответственные за лейкодистрофию, метгемоглобинемию и одну из форм глазного альбинизма, находятся

Тема: Генетика и наследственность

Разъяснение: Гены, отвечающие за лейкодистрофию, метгемоглобинемию и глазный альбинизм, находятся на хромосоме 22 у человека. Лейкодистрофия и глазной альбинизм являются рецессивными признаками, то есть они проявляются только при наличии двух рецессивных аллелей, один полученный от матери, а другой - от отца. Аллель, отвечающая за метгемоглобинемию, является доминантной и проявляется даже при наличии только одной копии данной аллели.

Если оба родителя здоровы и не проявляют признаки этих наследственных болезней, то они могут являться гетерозиготными носителями рецессивных аллелей. То есть они имеют одну нормальную аллель и одну рецессивную аллель для данных болезней. При скрещивании между собой, вероятность того, что оба родителя передадут рецессивные аллели наследственных болезней своему ребенку составляет 25% (1/4). Вероятность того, что ребенок унаследует доминантную аллель метгемоглобинемии, составляет 50% (1/2).

Пример: Вероятность того, что будущий ребенок унаследует гены лейкодистрофии, глазного альбинизма и метгемоглобинемии от обоих родителей составляет 25%. В то же время, вероятность того, что ребенок унаследует только гены лейкодистрофии и глазного альбинизма от обоих родителей, а ген метгемоглобинемии - нет, составляет 50%.

Совет: Чтобы лучше понять генетические концепции, рекомендуется ознакомиться с понятиями доминантных и рецессивных признаков, генотипами и фенотипами, а также принципами Менделя.

Ещё задача: Если у обоих родителей есть гены лейкодистрофии и глазного альбинизма, а также гены метгемоглобинемии, какова вероятность, что их ребенок унаследует только гены метгемоглобинемии? (Ответ: 50%)