Почему псевдогипертрофическая мускульная дистрофия не исчезает из популяции, если больные мальчики умирают до рождения

Тема урока: Псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (ПМД)

Инструкция: Псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (ПМД) является генетическим нарушением, которое преимущественно поражает мужчин. Это вызвано наличием мутации в гене дистрофина, который находится на Х-хромосоме. У женщин, у которых носительницей мутации в гене дистрофина является только одна из двух Х-хромосом, развивается лишь мягкая форма ПМД, в то время как у мужчин, у которых имеется только одна Х-хромосома, поражение оказывается более серьезным.

Поскольку ген дистрофина сцеплен с полом, он передается по линии матери. Учитывая, что мужчины не могут передавать свою Х-хромосому своим сыновьям, больные мальчики умирают до рождения. Однако, у девочек есть шанс унаследовать мутацию от своей матери и стать носительницей гена. Это объясняет, почему ПМД не исчезает из популяции, несмотря на высокую смертность у мужчин.

Дополнительный материал: Почему ПМД не исчезает из популяции, если больные мальчики умирают до рождения и болезнь зависит от сцепленного с полом гена?

Совет: Чтобы лучше понять ПМД и его наследование, рекомендуется изучить базовые понятия генетики, такие как наследование через пол, генотипы и фенотипы, а также генетические мутации.

Дополнительное упражнение: Каким образом передается ПМД от матерей-носительниц к их детям?