Може існувати генетична причина для явища недостачі фосфору в крові людини, пов язаного зі специфічною спадковою формою

Тема: Генетичне походження хвороби рахіт

Пояснення: Хвороба рахіт є станом, що характеризується недостатнім засвоєнням та використанням фосфору та кальцію в організмі. Це може бути пов'язано з генетичними чинниками. У даному випадку, вказано, що в сім'ях, в яких у жінок була спадкова форма рахіту, спостерігалася недостача фосфору в крові у всіх доньок, а сини були здоровими.

Це свідчить про те, що хвороба рахіт у даному випадку є пов'язана з генетичними чинниками і передається по ланцюжку матері. Генетична причина хвороби може бути пов'язана з наявністю рецесивного алелю у матері, який кодує фермент, необхідний для нормального засвоєння та використання фосфору в організмі. Якщо у матері присутній рецесивний алель для цього гена, вона може передати його своїм донькам, що призведе до недостачі фосфору в їх крові.

Приклад використання: В даному випадку, генетичне походження хвороби рахіт пов'язане з наявністю рецесивного алелю, який кодує фермент для засвоєння фосфору, у матері. Цей рецесивний алель передається донькам, що призводить до недостачі фосфору в крові.

Рекомендації: Щоб краще зрозуміти генетичні аспекти хвороби рахіт та інші генетичні захворювання, рекомендується ознайомитися з основами генетики, зокрема з рецесивною спадковістю та впливом генів на фенотип. Можна прочитати підручник або пройти онлайн-курс з генетики.

Вправа: Які генотипи можуть мати жінки з недостачею фосфору в крові, якщо у них є хворий син і хвора дочка? У яких випадках вони можуть мати здорових дітей, а в яких - хворих?