Какой генотип был у мужа Марии с нормальной свёртываемостью крови, если у них родился голубоглазый гемофилик-сын?

Предмет вопроса: Генотипы родителей и проявление наследственных признаков

Пояснение: Чтобы понять, какой генотип был у мужа Марии с нормальной свертываемостью крови, мы должны рассмотреть основы наследования. Гемофилия - это генетическое заболевание, передающееся по Х-сцепленному рецессивному типу наследования.

Гемофилия у мужчин проявляется в том случае, если они унаследовали рецессивный аллель от своей матери. Если гемофилик женится на женщине с нормальной свертываемостью крови, то есть двумя рецессивными аллелями гемофилии (hh), все его сыновья будут гемофиликами (XhY), а дочери будут носителями (XhX).

Поскольку у Марии и ее мужа родился голубоглазый гемофилик-сын, мы можем предположить, что у Марии есть рецессивный аллель гемофилии (XhX) и она передала его своему сыну. Следовательно, отец сына, муж Марии, должен иметь генотип XhY.

Демонстрация: По результатам исследования крови было установлено, что у Марии нормальная свертываемость крови, а ее сын - голубоглазый гемофилик. Каков генотип отца?

Совет: Для лучшего понимания наследования генетических признаков, рекомендуется изучить основные законы Менделя, в том числе Х-сцепленное наследование.

Задача на проверку: Каков генотип мужа, если у него и его жены родилась гемофилическая дочь? Известно, что у жены нормальная свертываемость крови.

Тема: Генетика человека

Описание:

Для решения данной задачи мы должны понять, как наследуются свойства от родителей к детям. Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Гемофилик может быть ребенок, если один из его родителей является носителем гена гемофилии.

Гемофилия передается по значению X-хромосомы. У мужчин есть одна X-хромосома от матери и одна Y-хромосома от отца, а у женщин - две X-хромосомы, одна от каждого родителя. Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, поэтому для появления гемофилии у мужчины обе его X-хромосомы должны быть заражены. У женщины гемофилия может возникнуть только в том случае, если обе ее X-хромосомы инфицированы или если она является носителем гена гемофилии на одной из X-хромосом.

Исходя из данной информации, если у пары Марии и ее мужа родился голубоглазый гемофилик-сын, это означает, что Мария является носительницей гена гемофилии на одной из своих X-хромосом, а муж имеет нормальную свертываемость крови, поскольку ребенок унаследовал ген гемофилии только от матери.

Таким образом, генотип мужа Марии будет следующим: НХ (нормальная свертываемость крови).