Каковы шансы того, что все три ненормальные хромосомы окажутся в одной яйцеклетке в данной ситуации: а) если
Каковы шансы того, что все три ненормальные хромосомы окажутся в одной яйцеклетке в данной ситуации: а) если они не являются гомологичными; б) если одна ненормальная хромосома является гомологичной отцовской, а другая - гомологичной материнской?
17.12.2023 21:24
Объяснение: в генетике есть понятие рекомбинации, которое описывает процесс перемешивания генетического материала в процессе деления клеток, таких как яйцеклетки. Рекомбинация происходит благодаря случайному распределению хромосом, и вероятность того, что все три ненормальные хромосомы окажутся в одной яйцеклетке, зависит от нескольких факторов.
a) При не гомологичных хромосомах: Если ненормальные хромосомы не являются гомологичными, то вероятность их распределения в яйцеклетках определяется независимо друг от друга. Поскольку каждая ненормальная хромосома может попасть в яйцеклетку с вероятностью 1/2, вероятность того, что все три окажутся в одной яйцеклетке, будет: (1/2) * (1/2) * (1/2) = 1/8, что составляет 0.125 или 12.5%.
б) При гомологичных хромосомах: Если одна ненормальная хромосома является гомологичной отцовской, а другая - гомологичной материнской, то вероятность их распределения также будет зависеть от независимого распределения. В данном случае предполагается, что каждая хромосома попадает на один из случайно выбранных иглоклеточных полюсов. Таким образом, вероятность того, что все три ненормальные хромосомы окажутся в одной яйцеклетке, будет (1/2) * (1/2) * (1/2) = 1/8, то есть 0.125 или 12.5%.
Совет: для лучшего понимания генетических процессов и расчетов вероятности наследования, рекомендуется ознакомиться с основами генетики и пройти базовые курсы по этой теме. Также полезно изучить основные принципы генетического наследования, включая процессы рекомбинации и разделение хромосом во время мейоза.
Задание: В семье Ивановых оба родителя несут ген некоторого наследственного заболевания. Известно, что вероятность передачи заболевания от носителя к потомку составляет 50%. Какова вероятность, что у их сына будет это заболевание, если у них есть двое детей?