Каковы шансы на рождение сына, унаследовавшего дальтонизм, если известно, что его отец не является дальтоником, а мать

Предмет вопроса: Мендельсон наследование и дальтонизм

Разъяснение:
Дальтонизм - это генетическое нарушение, которое влияет на способность различать цвета. Ген, ответственный за дальтонизм, локализуется на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому если она содержит аномальный ген, они будут дальтониками. У женщин есть две Х-хромосомы, поэтому чтобы быть дальтоником, они должны иметь два аномальных гена на обеих Х-хромосомах.

При репродукции муж и жена могут передать свои гены своим потомкам. Если мать является дальтоником, то она должна иметь оба аномальных гена на обеих своих Х-хромосомах. Отец, не являющийся дальтоником, имеет нормальные гены для дальтонизма. В этом случае оба родителя имеют гены для дальтонизма, но только материнские гены могут передаться сыну.

Для выяснения вероятности появления сына, унаследовавшего дальтонизм, мы можем использовать многоуровневые диаграммы Пуннетта. На диаграмме Пуннетта для данного случая родителей будет четыре возможных комбинации генов: XN XN (нормальный ген), XN XD (включающий ген) и XD XN (включающий ген) и XD XD (включающий ген). Из этих четырех комбинаций только две (XN XD и XD XD) приведут к рождению сына, унаследовавшего дальтонизм. Таким образом, шансы составляют 2 из 4 или 50%.

Например: Если мать является дальтоником (XD XD) и отец не является дальтоником (XN XN), каковы шансы на рождение сына, унаследовавшего дальтонизм?

Совет: Для понимания Мендельсон наследования и дальтонизма рекомендуется изучить основы генетики. Ознакомьтесь с понятиями генов, хромосом и рецессивных признаков, чтобы лучше понять, как гены передаются от родителей к потомству.

Ещё задача: Если оба родителя являются дальтониками (XD XD), каковы шансы на рождение дочери, не страдающей от дальтонизма?