Каковы шансы на рождение больных детей, если у двух девочек из семьи здоровых родителей были два брата-больных

Тема: Генетика и наследование гемофилии

Инструкция: Гемофилия - это генетическое заболевание, передающееся по половому признаку. Это значит, что гемофилия наследуется от матери, но симптомы проявляются у мужчин. Заболевание вызвано нарушением функции факторов свертывания крови в организме.

Давайте рассмотрим семью, где две девочки родились у здоровых родителей, но у двух братьев была гемофилия, и они умерли. Обозначим "X" нормальный ген, а "x" ген гемофилии. У матери вероятность быть носителем гена гемофилии составляет 50%, поскольку у ее двух сыновей была гемофилия. Здоровый отец является гетерозиготой (Xx), поскольку гемофилия - рецессивное наследственное заболевание. Таким образом, вероятность для матери составляет 1/2 (0,5).

Если у ребенка имеется один ген гемофилии и один нормальный ген (Xx), то он будет носителем гемофилии, но не будет иметь симптомов заболевания. А вероятность рождения ребенка с двумя генами гемофилии (xx) составляет 1/4 (0,25), так как это является рецессивным генотипом.

Таким образом, шансы на рождение ребенка с гемофилией будут равны вероятности того, что матерь передаст ген гемофилии (1/2) и вероятности того, что отец передаст ген (1/4). Умножив эти вероятности, мы получим общую вероятность (1/2 x 1/4 = 1/8), то есть шанс составляет 1 из 8.

Демонстрация: Если у здоровых родителей двух девочек семьи было два брата-больных гемофилией, вероятность рождения больного ребенка с гемофилией составляет 1 из 8.

Совет: Чтобы лучше понять генетику и наследование, рекомендуется изучить основные принципы Менделя, такие как доминантный и рецессивный гены, гомозиготы и гетерозиготы, а также регулярно выполнять генетические задачи и упражнения.

Ещё задача: Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией, если один из родителей является носителем гена гемофилии (Xx), а другой родитель здоров (XX)?