Какова вероятность того, что третий ребенок будет страдать от фенилкетонурии, если отец не имеет этого заболевания

Тема урока: Генетика и вероятность передачи генетических заболеваний

Объяснение: Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Передача генетического заболевания от родителей потомкам основана на сочетании генов.

Отец не имеет фенилкетонурии, поэтому у него ген этого заболевания отсутствует или является рецессивным. Мать имеет фенилкетонурию, что означает, что она является гетерозиготной по данному гену (Pp). Она передает один из своих генов потомку, а второй ген выбирается отцом.

Можем представить возможные комбинации генов для третьего ребенка:
- PP: здоровый ребенок без гена фенилкетонурии (вероятность этого 1/2)
- Pp: ребенок-носитель гена фенилкетонурии (вероятность этого 1/2)
- pP: также ребенок-носитель гена фенилкетонурии (вероятность этого 1/2)
- pp: больной ребенок с фенилкетонурией (вероятность этого 1/2)

Таким образом, вероятность того, что третий ребенок будет страдать от фенилкетонурии, равна сумме вероятностей двух последних вариантов: 1/2 + 1/2 = 1/2.

Рекомендация: Для лучшего понимания генетики и вероятности передачи генетических заболеваний, рекомендуется изучать основы генетики, правила генетических комбинаций и понимать различные типы наследования. Также полезно ознакомиться с генетическими диаграммами и узнать, как анализировать генотипы и фенотипы.

Дополнительное задание: Какова вероятность того, что при обычной паре (Pp x Pp) будет рожден здоровый (непереносчик гена) ребенок?