Какова вероятность того, что сын сестры с женщиной-гемофиликом также будет гемофиликом? В каком случае вероятность

Суть вопроса: Гемофилия и вероятность передачи генетического наследия

Пояснение: Гемофилия - это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. У мужчин, унаследовавших дефектный ген от матери, проявляется гемофилия, в то время как женщины-носители гена передают его своим сыновьям.

Пошаговое решение:
1. Установите генетический статус всех лиц, участвующих в вопросе. Предположим, что отец сына сестры не имеет гемофилии, а его жена является гемофиликом.
2. Определите генотип отца сына сестры. Поскольку он не имеет гемофилии, предположим, что у него нет дефектного гена и его генотип будет обозначаться как X^H (нормальная аллель).
3. Определите генотип жены сына сестры. Поскольку она является гемофиликом, у нее генотип будет обозначаться как X^h (дефектный ген).
4. Определите вероятность передачи гена сыну сестры. В случае, когда гемофилия передается от отца, вероятность передачи гена будет 50%, так как женщины несут две Х-хромосомы (X^H X^h), и передают одну из них своему сыну. В случае, когда гемофилия передается от матери, вероятность передачи гена составляет также 50%, так как сын получит одну X-хромосому от матери.
5. Обратите внимание, что возможность у сына сестры быть гемофиликом не зависит от взаимодействия с гемофилией отца или матери женщины. Она зависит только от того, является ли женщина-родитель гемофиликом.

Дополнительный материал:
Пусть женщина-гемофилик имеет ребенка с мужчиной, не имеющим гемофилии. Вероятность того, что их сын будет гемофиликом, составляет 50%.

Совет: Если вы поняли основную концепцию вероятности передачи генетического заболевания, полезно изучить более подробные материалы о генетике и узнать об основных механизмах наследования генов, таких как законы Менделя и случайное распределение аллелей в потомстве.

Задание для закрепления: Что является вероятностью того, что ребенок будет гемофиликом, если оба родителя являются гемофиликами?