Какова вероятность рождения следующего ребенка с нормальным строением пальцев в семье, где один из детей страдает

Суть вопроса: Генетика и вероятность наследования аутосомного признака

Разъяснение: Вероятность рождения ребенка с нормальным строением пальцев в семье, где один из детей страдает синдактилией, а у родителей сращение пальцев является наследуемым аутосомным признаком, зависит от генетических закономерностей.

Аутосомный признак передается по аутосомам - неполовым хромосомам (1-22 пары у человека). Если родитель имеет в генотипе наследуемый аутосомный признак, то у него есть 50% шанс передать его потомку.

Если один из детей имеет синдактилию (сращение пальцев), то это означает, что у него есть признак в генотипе. Вероятность, что следующий ребенок будет без синдактилии, зависит от генотипов родителей.

Если оба родителя являются гетерозиготами (испытывающими сразу две формы гена), то вероятность рождения ребенка с нормальными пальцами составит 25%. Если один из родителей гомозиготный рецессивный, а другой гетерозиготный, то вероятность также будет составлять 25%.

Пример: Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится с нормальным строением пальцев?

Совет: Для понимания вероятности наследования аутосомных признаков рекомендуется изучить генетические законы, включая Закон Менделя о наследовании и правило Пуннетта.

Дополнительное упражнение: В семье, где оба родителя являются гетерозиготами для наследуемого аутосомного признака, какова вероятность рождения ребенка с признаком?