Какова вероятность (%) появления близоруких детей в семье, где оба родителя страдают от близорукости, при условии

Название: Вероятность близорукости у детей с близорукими родителями

Инструкция:
Условие задачи предполагает, что оба родителя страдают от близорукости, однако гены, ответственные за данную характеристику, у них разные. Один из родителей несет гетерозиготный ген (имеет две разные версии гена), а другой имеет гомозиготный ген (имеет две одинаковые версии гена).

Для решения задачи необходимо учитывать доминантность и рецессивность генов близорукости. Пусть "B" обозначает доминантный аллель (ген, вызывающий близорукость) и "b" обозначает рецессивный аллель (ген, не вызывающий близорукость).

Учитывая, что один из родителей является гетерозиготным (Bb) и передает рандомно один из генов потомку, а другой родитель является гомозиготным (bb) и всегда передает рецессивный ген, разберем все возможные комбинации генотипов у детей:
- Bb x bb: с вероятностью 50% ребенок унаследует ген B и будет близоруким (Bb), а с вероятностью 50% ребенок унаследует ген b и не будет близоруким (bb).
- Bb x bb: с вероятностью 50% ребенок унаследует ген B и будет близоруким (Bb), а с вероятностью 50% ребенок унаследует ген b и не будет близоруким (bb).

Следовательно, вероятность появления близоруких детей в данной семье составляет 50% (или 0,5) при условии, что один из родителей несет гетерозиготный ген, а другой имеет гомозиготный ген для близорукости.

Дополнительный материал: Какова вероятность появления близоруких детей в семье, где отец имеет гомозиготный ген (bb), а мать обладает гетерозиготным генотипом (Bb)?

Совет: Для лучшего понимания механизмов наследования генов и вероятности их проявления у потомков, рекомендуется ознакомиться с основами генетики и законами Менделя.

Задание: Какова вероятность появления неблизорукого ребенка в семье, где оба родителя являются гетерозиготными для гена близорукости (Bb)?