Какова вероятность, что у детей в семье, где жена является нормальной гомозиготной, а муж имеет обе аномалии, проявится

Суть вопроса: Наследование генетических аномалий

Инструкция: Чтобы ответить на этот вопрос, нам необходимо понять наследственный характер аномалий и как они связаны. Предположим, что отосклероз и гипертрихоз являются обоими рецессивными наследственными заболеваниями.

У жены, будучи нормальным гомозиготным, она имеет две нормальные аллели для каждого гена, то есть OO. У мужа, имеющего обе аномалии, мы можем предположить, что он является гетерозиготным для одной из аномалий, гипертрихоза, и гомозиготным для другой аномалии, отосклероза, то есть Hh и AA.

Расчет вероятности проявления обоих аномалий у детей будет основан на применении правила умножения для независимых событий. Вероятность того, что у ребенка появится обе аномалии, будет равна произведению вероятностей наличия каждой аномалии от родителей.

Вероятность для наследования отосклероза от родителей будет равна 1/2 * 1/2, так как ребенок должен унаследовать открытую аллель от обоих родителей.

Вероятность для наследования гипертрихоза также будет равна 1/2 * 1/2, так как ребенок должен унаследовать открытую аллель от обоих родителей.

Теперь мы можем применить правило умножения и узнать вероятность того, что оба события произойдут одновременно: 1/2 * 1/2 = 1/4.

Таким образом, вероятность того, что у детей в семье, где у жены нормальная гомозигота, а у мужа обе аномалии, проявится одновременно отосклероз и гипертрихоз, составляет 1/4.

Совет: Для лучшего понимания концепции наследования генетических аномалий, рекомендуется изучить основные принципы наследования, включая доминантные и рецессивные гены, гомозиготное и гетерозиготное состояния, а также применение правила умножения для расчета вероятностей.

Практика: В семье, где оба родителя являются гетерозиготными для одной аномалии, состояние Ss, какова вероятность, что их ребенок будет носителем аномалии?