Какова вероятность, что у детей данного семейного союза будет две аномалии, если отец является здоровым и гомозиготным

Предмет вопроса: Генетика и вероятность наследования аномалий

Объяснение: Чтобы рассчитать вероятность того, что у детей данного семейного союза будет две аномалии, нужно понять, как наследуются эти аномалии и какие гены у родителей.

Из условия задачи мы знаем, что отец является здоровым и гомозиготным, то есть он имеет две одинаковые копии нормальных генов для этого признака. Мать же имеет обе аномалии, одну унаследованную от одного родителя, а другую - от другого.

Для этого типа наследования используется генетическая модель мутаций в рецессивных генах. Известно, что каждый родитель передает своей потомству по одной копии каждого гена.

Используя законы вероятности, мы можем рассчитать вероятность того, что оба родителя передадут аномалии своим детям. Это произойдет только в том случае, если оба родителя являются гетерозиготными носителями аномалий.

Давайте обозначим "A" для ненормального гена и "a" для нормального гена. Тогда у отца будет генотип "aa", а у матери - "AaAa".

Вероятность сочетания этих генотипов у ребенка будет 1/4, ибо каждая комбинация возможна только с вероятностью 1/2.

Таким образом, вероятность того, что у детей данного семейного союза будет две аномалии, составляет 1/4 или 0.25, что равно 25%.

Совет: Для лучшего понимания генетики и вероятности, рекомендуется изучить основы молекулярной биологии и генетики, включая понятия о генотипе, фенотипе, рецессивных и доминантных генах, а также правила наследования.

Проверочное упражнение: Какова вероятность, что у детей данного семейного союза не будет ни одной аномалии, если оба родителя являются носителями аномалий?