Какова вероятность, что дети в семье, где жена является нормальной гомозиготной женщиной, а муж имеет обе аномалии

Тема: Генетика

Разъяснение: Вероятность, что дети в семье, где жена является нормальной гомозиготной женщиной, а муж имеет обе аномалии, будут иметь одновременно обе аномалии, можно определить с помощью генетических принципов.

Для этого нам понадобятся знания о наследовании аллелей. Предположим, что аномалии являются рецессивными генами, обозначим их как А1 и А2, а нормальный ген как А.

Жена имеет генотип АА и передает каждому из своих детей один аллель, т.е. всегда будет передавать ген A.

Муж имеет генотип А1А2, что означает, что он передает каждому ребенку один аллель из набора {А1, А2}. Таким образом, у каждого ребенка есть вероятность наследования аномального гена А1 и/или А2 от отца.

Поэтому вероятность, что ребенок унаследует обе аномалии, составляет 1/2 * 1/2 = 1/4 или 0.25 (25%).

Пример: У семьи есть двое детей. Найдите вероятность того, что оба дети будут иметь обе аномалии, если жена гомозиготная по нормальному гену Апеп, а муж гетерозиготный по гену аномалий А1А2.

Совет: Чтобы лучше понять эту задачу, полезно разобраться в основных принципах наследования генов, таких как доминантные гены, рецессивные гены и гомозиготность и гетерозиготность. Изучение понятия вероятности также может быть полезным.

Упражнение: В семье, где оба родителя гетерозиготы по гену аномалий А1А2, найдите вероятность того, что у каждого ребенка будет хотя бы одна аномалия.