Какими генотипами обладают все члены семьи (по гену гемофилии), если у фенотипически здоровых родителей, у которых

Тема: Гемофилия и генотипы членов семьи

Разъяснение: Гемофилия - это редкое генетическое заболевание, передающееся по половому признаку. Оно связано с нарушением свертываемости крови. Гемофилия наследуется по рецессивному признаку и обусловлена дефектом гена на половой (Х) хромосоме.
У родителей одна из Х-хромосом носит ген гемофилии (Xh), тогда как вторая нормальна (X).
В данной ситуации, фенотипически здоровые родители могут быть гетерозиготными по генотипу (XhX), где Х - нормальная аллель, а Хh - аллель гемофилии.
Дедушка матери, который был больным гемофилией, должен был передать свою Хh хромосому дочери.
Дочь, у которой хромосомный набор 45,Х0, имеет только одну аллель Х (нормальная аллель), так как ей необходима только одна Х-хромосома, чтобы выжить. Отсутствие второй Х-хромосомы (нормальной или гемофилии) ведет к гемофилии, поскольку у нее отсутствует другая Х-хромосома, содержащая нормальную аллель.

Пример использования: Какими генотипами обладают все члены семьи (по гену гемофилии), если у фенотипически здоровых родителей, у которых дедушка матери болел гемофилией В, родилась дочь с гемофилией?

Совет: Для лучшего понимания гемофилии и передачи наследственности по половому признаку, рекомендуется изучить основы молекулярной генетики и принципы наследования генов.

Упражнение: Как бы происходило наследование гемофилии В, если бы материнская и отцовская линии оба были здоровыми (без наличия гемофилии) и гемофилия возникла у первого рожденного ребенка?