Каким образом выражается отсутствие потовых желез у человека, когда это является рецессивным признаком, унаследованным

Тема занятия: Наследование генетических аномалий

Инструкция: Отсутствие потовых желез у человека, когда это является рецессивным признаком, унаследованным по полу, объясняется наличием определенных генов в генотипе. Гены, отвечающие за развитие потовых желез, располагаются на половых хромосомах, а именно на X-хромосоме. У мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, наличие мутации в рецессивном гене, связанном с потовыми железами, приводит к проявлению этой аномалии.

Глухота, то есть отсутствие слуха, когда это обусловлено аутосомным рецессивным геном, проявляется в случае наличия двух рецессивных аллелей этого гена. Аутосомные рецессивные гены находятся на несексуальных хромосомах и передаются по обоим родительским линиям.

Если оба родителя не имеют этих аномалий, то их генотипы, относящиеся к потовым железам, будут являться несущими гетерозиготами с обычным геном для данного признака (Pp). Что касается глухоты, то родители, не проявляющие данный признак, будут несущими гетерозиготами с генотипом (Hh), где H - определенный аутосомный рецессивный ген. Сын будет иметь гомозиготный генотип для обеих аномалий, то есть для потовых желез (pp) и глухоты (hh), и проявит эти аномалии на фенотипическом уровне.

Совет: Чтобы лучше понять наследуемые генетические аномалии, рекомендуется изучать базовые понятия наследования, такие как доминантный и рецессивный гены, аутосомное и половое наследование, а также практиковаться в решении генетических задач. Чтение учебника по генетике или посещение онлайн-ресурсов специализированных веб-сайтов по биологии также может помочь в усвоении данной темы.

Задание: Дайте пример аутосомного доминантного наследования.