Генетика и точечные мутации
Какие точковые мутации могли привести к возникновению различных вариантов инсулина у кролика, свиньи и человека
Какие точковые мутации могли привести к возникновению различных вариантов инсулина у кролика, свиньи и человека, где в положении 30 в-цепи кролика есть серин, у свиньи аланин, а у человека треонин?
07.01.2024 12:39
Написать свой ответ:
Объяснение: Точечные мутации в гене, кодирующем инсулин, могут привести к возникновению различных вариантов инсулина у кролика, свиньи и человека. Одна из таких мутаций называется заменой одного нуклеотида на другой и влияет на аминокислотную последовательность инсулина.
Положение 30 в-цепи является ключевым для различий в аминокислотной последовательности инсулина у кролика, свиньи и человека. У кролика в этом положении есть серин, у свиньи - аланин, а у человека - треонин.
Для понимания, как такие различия возникают, нужно обратиться к генетическому коду и таблице кодонов и аминокислот. В данном случае, мутация в гене инсулина привела к замене нуклеотида, что привело к изменению аминокислоты в пептидной цепи.
У кролика в положении 30 в-цепи нуклеотид "TCG" кодирует аминокислоту серин, у свиньи нуклеотид "GCG" кодирует аминокислоту аланин, а у человека нуклеотид "ACG" кодирует аминокислоту треонин. Это объясняет различия в аминокислотной последовательности и структуре инсулина у кролика, свиньи и человека.
Например: Почему у кролика, свиньи и человека различные варианты инсулина в позиции 30 в-цепи?
Совет: Для лучшего понимания генетики и точечных мутаций, полезно изучить генетический код, таблицу кодонов и аминокислот, а также принципы транскрипции и трансляции генетической информации.
Дополнительное упражнение: Какая аминокислота будет закодирована в позиции 46 в-цепи инсулина, если у кролика нуклеотид "TCC", у свиньи "ACC", а у человека "GCC"?